Date published: 2025-9-20

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Diethanolamine (CAS 111-42-2)

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Noms alternatifs:
2,2′-Iminodiethanol
Application(s):
Diethanolamine est une DEA, fréquemment utilisée comme diluant pour le PNPP dans les tests ELISA.
Numéro CAS:
111-42-2
Masse Moléculaire:
105.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La diéthanolamine (DEA), dont le numéro CAS est 111-42-2, est un composé organique caractérisé par son aspect visqueux, hygroscopique et incolore, bien qu'il apparaisse souvent jaunâtre en raison d'impuretés. La structure de la DEA contient deux groupes hydroxyles et une amine secondaire, ce qui en fait un produit chimique polyvalent dans diverses applications industrielles. La DEA fonctionne principalement comme un surfactant et un émulsifiant, facilitant le mélange de composés hydrophobes et hydrophiles, ce qui est essentiel dans la production de cosmétiques, de détergents et de shampooings. Dans le domaine de la recherche, la DEA est largement utilisée dans l'étude des systèmes de surfactants car elle peut former des complexes avec des acides, des bases et d'autres composés, ce qui la rend utile pour comprendre le comportement des phases et les interactions moléculaires dans les solutions. Sa capacité à agir comme un milieu d'absorption pour les gaz acides la rend importante pour la recherche en chimie environnementale, en particulier pour la capture et la séquestration du dioxyde de carbone provenant des émissions industrielles, où les solutions de DEA absorbent le CO2 pendant le traitement des gaz. En outre, les capacités de tampon de la DEA sont utilisées dans les laboratoires de biochimie pour préparer des solutions tampons qui requièrent des niveaux de pH spécifiques pour diverses réactions biochimiques et de polymérisation en chaîne. Ce large éventail d'applications souligne le rôle de la DEA dans l'avancement des études scientifiques en fournissant des fonctionnalités essentielles à la fois dans les installations expérimentales et dans les applications industrielles.


Diethanolamine (CAS 111-42-2) Références

  1. Diéthanolamine.  |  . 2000. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 77: 349-79. PMID: 11100407
  2. Sous-typage des lymphocytes dans le sang périphérique par marquage direct à l'immunoalcaline phosphatase et analyse cytométrique de flux par diffusion/absorption de lumière.  |  Kim, YR., et al. 1992. Am J Clin Pathol. 97: 331-7. PMID: 1371900
  3. Examen de l'activité cancérogène de la diéthanolamine et preuves d'une carence en choline comme mode d'action plausible.  |  Leung, HW., et al. 2005. Regul Toxicol Pharmacol. 43: 260-71. PMID: 16188361
  4. Taux sériques de phosphatase alcaline chez des enfants en bonne santé et évaluation des z-scores de phosphatase alcaline dans différents types de rachitisme.  |  Turan, S., et al. 2011. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 3: 7-11. PMID: 21448327
  5. Évaluation de la sécurité de la diéthanolamine et de ses sels utilisés dans les cosmétiques.  |  Fiume, MM., et al. 2017. Int J Toxicol. 36: 89S-110S. PMID: 29025348
  6. Synthèse d'oligoéthylène glycolés secondaires symétriques à partir de la diéthanolamine.  |  Yang, H., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5129-5138. PMID: 35704908
  7. Utilisation de la diéthanolamine comme solvant visqueux pour l'analyse des mélanges par des expériences de RMN hétéro-nucléaire multidimensionnelle.  |  Leroy, R., et al. 2022. Anal Chem. 94: 9278-9286. PMID: 35737881
  8. Interface pérovskite-substrat modifiée par la diéthanolamine pour la réalisation de PSC efficaces sans ESL.  |  Sajid, S., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36678003
  9. Mélange de diéthanolamine et de polyéthylèneimine avec une capacité accrue de capture du CO2 de l'air.  |  Miao, Y., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2207253. PMID: 37017566
  10. Purification des antigènes du virus de la rubéole biologiquement actifs par chromatographie d'immunoaffinité.  |  Chong, P. and Gillam, S. 1985. J Virol Methods. 10: 261-8. PMID: 3988877

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