Date published: 2025-9-11

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Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5)

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Noms alternatifs:
Dicyclopropyl carbinol
Numéro CAS:
14300-33-5
Masse Moléculaire:
112.17
Formule Moléculaire:
C7H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dicyclopropylméthanol est largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il sert de réactif pour la synthèse organique, catalyse une série de réactions chimiques et constitue un composé modèle pour l'étude de la structure et de la réactivité des molécules organiques. Son rôle en tant que réactif de protection des acides carboxyliques est particulièrement remarquable, car il forme effectivement des esters qui sont clivés de manière douce et sélective.


Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5) Références

  1. Induction de l'activité oxydante de l'éther méthyltertiobutylique (MTBE) chez Mycobacterium vaccae JOB5 par le MTBE.  |  Johnson, EL., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1023-30. PMID: 14766585
  2. Détermination de la capacité sigma-donatrice de la liaison C-C du cyclopropane.  |  Fifer, NL. and White, JM. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1776-80. PMID: 15858663
  3. Oxydation aérobie des alcools catalysée par des nanoparticules d'or générées in situ à l'intérieur des canaux de l'organosilice mésoporeux périodique avec une structure de liquide ionique.  |  Karimi, B., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 70-79. PMID: 31944104
  4. Une approche catalysée par une base pour l'hydratation anti-Markovnikov de dérivés du styrène.  |  Pajk, SP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11427-11432. PMID: 36320585
  5. Oxydation de la paraffine chez Pseudomonas aeruginosa. I. Induction de l'oxydation de la paraffine.  |  van Eyk, J. and Bartels, TJ. 1968. J Bacteriol. 96: 706-12. PMID: 4979100
  6. Synthèses de di-, tri- et tétra-cyclopropyléthylènes  |  Tsutomu Teraji, Ichiro Moritani, Emako Tsuda and Shinya Nishida. 1971. J. Chem. Soc. C., 1971,: 3252-3257.
  7. Stabilisation du carbinylcarbocation par et attaque nucléophile sur les anneaux cyclopropyle et trans-2, trans-3-diphénylcyclopropyle. Réduction du (trans-2, trans-3-diphénylcyclopropyl)méthanol et du (trans-2, trans-3-diphénylcyclopropyl)cyclopropylméthanol  |  GX He, Ö Almarsoon, TC Bruice - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 16,: Pages 3275-3282.
  8. Hyperconjugaison impliquant des liaisons carbone-carbone tendues. Application de la sonde à oxygène variable aux dérivés esters et éthers du cubylméthanol†  |  Benjamin Harris,a G. Paul Savageb and Jonathan M. White*a., 2013,. Org. Biomol. Chem. 11,: 3151-3158.
  9. Première synthèse totale de l'hormaomycine, un dépsipeptide naturel aux activités biologiques intéressantes  |   and Boris D. Zlatopolskiy Dr., Armin de Meijere Prof. Dr. October 4, 2004. Chemistry – A European Journal. Volume10, Issue19: Pages 4718-4727.

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Dicyclopropylmethanol, 1 g

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