Date published: 2025-9-12

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Diclofenac Amide (CAS 15362-40-0)

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Noms alternatifs:
1-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one; 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole; N-(2,6-dichlorophenyl)-2-indolinone
Application(s):
Diclofenac Amide est un promédicament potentiel du diclofénac et une impureté lors de sa synthèse.
Numéro CAS:
15362-40-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
278.13
Formule Moléculaire:
C14H9Cl2NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diclofénac amide est un composé chimique qui fonctionne comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dans des applications expérimentales. Il exerce son mécanisme d'action en inhibant l'activité des enzymes cyclooxygénases (COX), COX-1 et COX-2, qui sont responsables de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. En bloquant l'action de ces enzymes, le diclofénac amide réduit la synthèse des prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. Le diclofénac amide peut présenter des propriétés analgésiques et antipyrétiques, ce qui contribue à son rôle d'AINS dans l'expérimentation. Au niveau moléculaire, le diclofénac amide interagit avec le site actif des enzymes COX, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines et modulant ainsi la réponse inflammatoire.


Diclofenac Amide (CAS 15362-40-0) Références

  1. Un conte de fonctions commutées: de l'inhibition de la cyclooxygénase à la modulation du canal M dans les nouveaux dérivés de la diphénylamine.  |  Peretz, A., et al. 2007. PLoS One. 2: e1332. PMID: 18159230
  2. Dérivatisation aqueuse in situ et détermination des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens par extraction liquide-liquide assistée par salage et chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse.  |  Noche, GG., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 6240-7. PMID: 21820666
  3. Méthodologie pour le profilage des mélanges d'anti-androgènes dans l'eau de rivière à l'aide d'échantillonneurs passifs multiples et d'analyses orientées vers le bio-essai.  |  Liscio, C., et al. 2014. Water Res. 57: 258-69. PMID: 24726995
  4. Détermination de la 4'-isobutylacétophénone et d'autres produits de transformation de médicaments anti-inflammatoires dans l'eau et les boues de cinq stations d'épuration des eaux usées en Suède par microextraction en phase liquide à fibres creuses et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse.  |  Manso, J., et al. 2014. Talanta. 125: 87-93. PMID: 24840419
  5. Comportement des produits pharmaceutiques et des produits de soins personnels dans les compartiments des zones humides artificielles: Influent, effluent, eau interstitielle, substrat et racines des plantes.  |  Hijosa-Valsero, M., et al. 2016. Chemosphere. 145: 508-17. PMID: 26702554
  6. Élimination des produits d'ozonation des produits pharmaceutiques dans les réacteurs à biofilm à lit mobile (MBBR) de laboratoire.  |  El-Taliawy, H., et al. 2018. J Hazard Mater. 347: 288-298. PMID: 29329011
  7. Oxydation du diclofénac par le persulfate activé par le son: Dégradation, cinétique, voie et contribution des différents radicaux impliqués.  |  Monteagudo, JM., et al. 2018. J Hazard Mater. 357: 457-465. PMID: 29935458
  8. Détermination des micropolluants organiques polaires dans les eaux de surface et les eaux interstitielles par échantillonnage à haute résolution-injection directe-chromatographie liquide à ultra haute performance-spectrométrie de masse en tandem.  |  Posselt, M., et al. 2018. Environ Sci Process Impacts. 20: 1716-1727. PMID: 30350841
  9. La diversité bactérienne contrôle la transformation des contaminants organiques dérivés des eaux usées dans des canaux de simulation de rivière.  |  Posselt, M., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 5467-5479. PMID: 32251587
  10. Formation et élimination des produits pharmaceutiques issus de l'ozonation en fonction de la dose d'ozone dans des stations d'épuration municipales pilotes et à grande échelle.  |  Kharel, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 731: 139064. PMID: 32413657
  11. Mécanique statistique de l'adsorption ADN-nanotube.  |  Tonoyan, S., et al. 2020. Phys Rev E. 101: 062422. PMID: 32688493
  12. Liquéfaction hydrothermique des boues d'épuration; considérations énergétiques et devenir des micropolluants au cours d'un traitement à l'échelle pilote.  |  Silva Thomsen, LB., et al. 2020. Water Res. 183: 116101. PMID: 32777593
  13. Élimination des métabolites pharmaceutiques dans l'ozonation des eaux usées, y compris leur devenir dans différents post-traitements.  |  Kharel, S., et al. 2021. Sci Total Environ. 759: 143989. PMID: 33321442

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Diclofenac Amide, 5 g

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5 g
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