Date published: 2025-9-11

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Dichlorophen (CAS 97-23-4)

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Noms alternatifs:
Bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methane
Application(s):
Dichlorophen est un fongicide efficace contre les champignons cellulitiques
Numéro CAS:
97-23-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
269.12
Formule Moléculaire:
C13H10Cl2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorophène est un composé chimique synthétique caractérisé par sa structure bisphénolique, avec deux groupes chlorophénols liés par un carbone central, ce qui renforce son efficacité en tant que fongicide et bactéricide dans diverses applications. Les mécanismes spécifiques par lesquels le dichlorophène agit impliquent la perturbation de l'intégrité de la membrane des cellules microbiennes et l'inhibition des activités enzymatiques cruciales pour le métabolisme microbien. Dans les cellules microbiennes, le dichlorophène cible les composants lipidiques des membranes cellulaires, altérant leur perméabilité et entraînant la fuite de composants intracellulaires essentiels, ce qui aboutit à la mort cellulaire. Cette action le rend particulièrement efficace pour contrôler la croissance des champignons et des bactéries dans les environnements non médicaux tels que les systèmes d'eau et les sites agricoles. Dans le domaine de la recherche, le dichlorophène a été largement utilisé pour étudier la formation de biofilms et l'inhibition de la croissance microbienne sur différents substrats, ce qui a permis de mieux comprendre son application potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne et de l'encrassement biologique dans les processus industriels. En outre, son impact sur divers systèmes enzymatiques au sein des micro-organismes a fait l'objet d'une attention particulière, ce qui a permis d'élucider les voies par lesquelles les micro-organismes répondent aux facteurs de stress chimiques, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes de résistance microbienne et à l'élaboration de stratégies visant à atténuer ces adaptations dans les environnements industriels et environnementaux.


Dichlorophen (CAS 97-23-4) Références

  1. Développement d'un composite à base de fer zérovalent et de titane (Fe0/TiO2) pour la dégradation oxydative du dichlorophène en solution aqueuse: rôle synergique du peroxymonosulfate (HSO5-).  |  Bibi, N., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 63041-63056. PMID: 35445919
  2. Oxydation efficace du paracétamol déclenchée par l'activation de l'oxygène moléculaire sur des nanotubes de titanate modifiés par de la β-cyclodextrine.  |  Zhou, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200352. PMID: 35470547
  3. Étude expérimentale et théorique de la dégradation oxydative du dichlorophène dans l'eau par le Fe(VI): Cinétique et mécanismes de réaction.  |  Fei, Y., et al. 2022. Environ Pollut. 306: 119394. PMID: 35525513
  4. Empreintes moléculaires de produits chimiques narcotiques polaires basées sur une bibliothèque de gènes essentiels hétérozygotes knock-out chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Guan, M., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136343. PMID: 36087727
  5. Interprétation du mécanisme de dégradation du triclosan dans une pile à combustible microbienne en combinant l'analyse de la communauté microbiologique et de la voie de dégradation.  |  Liu, Q., et al. 2023. Chemosphere. 321: 137983. PMID: 36739987
  6. Adaptation des médicaments antiparasitaires contre la protéase NS2B-NS3 du virus Zika.  |  Pant, S. and Jena, NR. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-13. PMID: 37747074
  7. Les nanofleurs de CuCeTA comme candidat peroxydase efficace pour la détection colorimétrique directe du glyphosate.  |  Jiang, C., et al. 2023. J Mater Chem B. 11: 9630-9638. PMID: 37750214
  8. Electrooxydation du chlorophène et du dichlorophène par une membrane électrochimique réactive: Facteurs déterminants de l'efficacité de l'élimination.  |  Zhang, K., et al. 2024. Environ Res. 241: 117612. PMID: 37951380
  9. Dispositif analytique portable à base de papier pour le dosage du dichlorophène, médié par des nanozymes de cadre métallo-organique bidimensionnel.  |  Chang, J., et al. 2024. Biosens Bioelectron. 255: 116271. PMID: 38583355
  10. La 6PPD-quinone affecte la fixation photosynthétique du carbone chez les cyanobactéries en extrayant les électrons photosynthétiques.  |  You, X., et al. 2024. Innovation (Camb). 5: 100630. PMID: 38800352

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Dichlorophen, 50 g

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50 g
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