Date published: 2025-9-8

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Dichloromethane-d2 (CAS 1665-00-5)

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Noms alternatifs:
Dideuteromethylenechloride; Methylene chloride-d2
Application(s):
Dichloromethane-d2 est étiqueté chlorure de méthylène utilisé dans les réactions chimiques organiques comme solvant général.
Numéro CAS:
1665-00-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
86.94
Formule Moléculaire:
CD2Cl2
Information supplémentaire:
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Le dichlorométhane-d2, également appelé dichlorométhane deutéré, est une variante du dichlorométhane. Les solvants deutérés comme le dichlorométhane-d2 sont utilisés dans la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), une technique analytique puissante permettant de déterminer la structure des composés organiques. Les solvants deutérés sont utilisés en RMN parce qu'ils présentent une interférence de signal RMN nettement inférieure à celle de leurs homologues non deutérés, ce qui permet d'obtenir des spectres RMN plus clairs et plus faciles à interpréter pour les solutés étudiés. Comme le dichlorométhane ordinaire, le dichlorométhane-d2 a un point d'ébullition relativement bas, ce qui permet de l'éliminer facilement d'un échantillon après analyse ou réaction par simple évaporation sous pression réduite. Le dichlorométhane-d2 est chimiquement stable dans une large gamme de conditions, ce qui permet de l'utiliser dans diverses réactions chimiques et procédures analytiques sans subir de décomposition significative ou de réaction avec des solutés.


Dichloromethane-d2 (CAS 1665-00-5) Références

  1. Hyperpolarisation de N-hétérocycles faiblement liants à l'aide de l'amplification du signal par échange réversible.  |  Rayner, PJ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 5910-5917. PMID: 34168816
  2. Complexes métal-ruthénium de coinçage hétérobimétallique soutenus par des carbènes N-hétérocycliques anioniques.  |  Planer, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 15217-15225. PMID: 34342923
  3. Oxydation sélective du clopidogrel par le peroxymonosulfate (PMS) et le système d'halogénure de sodium (NaX): Une étude RMN.  |  Krake, EF. and Baumann, W. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641465
  4. Contrôle par l'azolium de l'activation de la liaison C-H aromatique promue par l'osmium dans des substrats 1,3-disubstitués.  |  Cancela, L., et al. 2021. Organometallics. 40: 3979-3991. PMID: 34924674
  5. Synthèse diversifiée de molécules fonctionnalisées liées en C2 via une stratégie de colle moléculaire avec l'acétylène.  |  Yang, B., et al. 2022. Nat Commun. 13: 1858. PMID: 35388000
  6. Nouveaux imitateurs de la [FeFe]-Hydrogénase: Déroulement inattendu de la réaction de la Ferrocényl α-Thiényl Thiokétone avec Fe3(CO)12.  |  Daraosheh, AQ., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35454560
  7. Surveillance en temps réel et à haute sensibilité des réactions d'importants synthons du cycle de l'azote par résonance magnétique nucléaire hyperpolarisée 15N.  |  Rayner, PJ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 8756-8769. PMID: 35508182
  8. Répercussion d'un déplacement de l'hydrogène 1,3 dans un complexe hydrure-osmium-allénylidène.  |  Esteruelas, MA., et al. 2021. Organometallics. 40: 1523-1537. PMID: 35693112
  9. Substitution asymétrique du phényle: Une stratégie efficace pour améliorer le potentiel photosensibilisant des curcuminoïdes.  |  Vesco, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890142
  10. Calix[4]pyrrolato gallate: gallium(iii) coordonné au plan carré et sa réactivité coopérative métal-ligand avec le CO2 et les alcools.  |  Sigmund, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11215-11220. PMID: 36320463
  11. Acétylides pour la préparation de complexes phosphorescents d'iridium(III): Iridaoxazoles et leur transformation en Hydroxycarbènes et Ligands N,C(sp3),C(sp2),O-Tétradentate.  |  Benítez, M., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19597-19611. PMID: 36416194
  12. Un nanobarreau moléculaire organique qui héberge et solubilise le C60.  |  Bera, S., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202216540. PMID: 36469042
  13. Émission multicolore basée sur un macrocycle d'éther couronne N, N'-Disubstitué de dihydrodibenzo [a, c] phénazine.  |  Ma, CS., et al. 2022. Front Chem. 10: 1087610. PMID: 36545215
  14. Réactivité photochimique contrôlée par un sensibilisateur via la conversion ascendante de la lumière rouge.  |  Glaser, F. and Wenger, OS. 2022. Chem Sci. 14: 149-161. PMID: 36605743
  15. Un descripteur moléculaire de l'interaction non covalente intramoléculaire pour réguler les propriétés optoélectroniques des semi-conducteurs organiques.  |  Liu, M., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2500. PMID: 37127693

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dichloromethane-d2, 5 g

sc-257331
5 g
$120.00

Dichloromethane-d2, 10 g

sc-257331A
10 g
$220.00