Date published: 2025-9-6

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Dichloroiodomethane (CAS 594-04-7)

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Numéro CAS:
594-04-7
Masse Moléculaire:
210.83
Formule Moléculaire:
CHCl2I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichloroiodométhane (DCM), un composé liquide clair et volatil, a un aspect incolore. Il n'est pas inflammable et n'est que légèrement toxique. Ce composé organique halogéné trouve de nombreuses applications dans les domaines scientifiques et industriels. Le dichloroiodométhane est utilisé comme solvant pour les composés organiques, comme réactif dans diverses réactions et comme ingrédient dans divers mélanges. En outre, il sert d'intermédiaire dans le processus de fabrication de produits chimiques. Le dichloroiodométhane joue un rôle dans la recherche scientifique dans de nombreuses disciplines telles que la synthèse organique, la chimie analytique et la biochimie. Dans le cadre de la synthèse organique, il sert à la fois de solvant et de réactif pour différentes réactions. Dans le domaine de la chimie analytique, le dichloroiodométhane est utilisé comme solvant pour les techniques chromatographiques telles que la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie liquide à haute performance. En biochimie, il sert de réactif pour les réactions catalysées par les enzymes. Bien que le mécanisme d'action précis du dichloroiodométhane reste incomplètement compris, on pense qu'il participe en tant que réactif à diverses réactions et qu'il peut également servir de solvant pour divers composés.


Dichloroiodomethane (CAS 594-04-7) Références

  1. Détermination des concentrations seuils olfactives des trihalométhanes iodés dans l'eau potable.  |  Cancho, B., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 1881-4. PMID: 11308340
  2. Quantification du dichloroiodométhane et du bromochloroiodométhane dans le sang humain par microextraction en phase solide couplée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Silva, LK., et al. 2006. J Anal Toxicol. 30: 670-8. PMID: 17137527
  3. L'impact de la concentration et du rapport bromure/iodure sur la formation et la spéciation du trihalométhane iodé.  |  Jones, DB., et al. 2012. Water Res. 46: 11-20. PMID: 22078225
  4. Comment l'inclusion d'eau traitée dans les boissons influence l'apparence des composés organiques volatils halogénés.  |  Montesinos, I. and Gallego, M. 2014. J Agric Food Chem. 62: 10240-7. PMID: 25255208
  5. Évaluation saisonnière de la présence de 46 sous-produits de désinfection dans une station de traitement d'eau potable.  |  Serrano, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 517: 246-58. PMID: 25771439
  6. Présence et variabilité des concentrations de trihalométhanes iodés dans deux réseaux de distribution d'eau potable.  |  Ioannou, P., et al. 2016. Sci Total Environ. 543: 505-513. PMID: 26599150
  7. L'influence des précurseurs et du processus de traitement sur la formation des Iodo-THM dans l'eau potable au Canada.  |  Tugulea, AM., et al. 2018. Water Res. 130: 215-223. PMID: 29223782
  8. Formation de DBPs et de TOX spécifiques aux halogènes en présence d'iopamidol et d'oxydants chlorés.  |  Ackerson, NOB., et al. 2018. Chemosphere. 202: 349-357. PMID: 29574388
  9. Formation de trihalométhanes iodés lors de la chloration au point de rupture d'une eau contenant de l'iode.  |  Liu, Z., et al. 2018. J Hazard Mater. 353: 505-513. PMID: 29709870
  10. Détermination de six iodotrihalométhanes dans l'eau potable en Corée.  |  Woo, B., et al. 2018. Sci Total Environ. 640-641: 581-590. PMID: 29870935
  11. Impact du temps d'exposition au chlore sur la formation de sous-produits de désinfection en présence d'iopamidol et de matière organique naturelle lors de la chloramination.  |  Ackerson, NOB., et al. 2019. J Environ Sci (China). 78: 204-214. PMID: 30665639
  12. Formation de sous-produits de désinfection iodés émergents lors du traitement des eaux de ballast par ozonation.  |  Zhu, Y., et al. 2020. Sci Total Environ. 743: 140805. PMID: 32758847
  13. Formation de SPD aromatiques iodés à différents rapports molaires de chlore et d'azote dans une eau contenant de l'iode.  |  Song, H., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 150385. PMID: 34610565
  14. Le devenir et la transformation des espèces d'iode dans l'irradiation UV et les processus d'oxydation avancée basés sur les UV.  |  Ye, T., et al. 2021. Water Res. 206: 117755. PMID: 34695669
  15. Mécanismes d'adsorption sélective de trihalométhanes iodés sur des HKUST-1s à fonction thiol dans un soluté mixte.  |  Induvesa, P., et al. 2022. J Environ Manage. 315: 115099. PMID: 35500481

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Dichloroiodomethane, 50 mg

sc-499982
50 mg
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