Date published: 2025-12-22

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Dichloro(ethylenediamine)platinum(II) (CAS 14096-51-6)

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Noms alternatifs:
Dichloro(1,2-diaminoethane)platinum; Dichloro(1,2-ethanediamine)platinum; Platinum ethylenediamine dichloride
Numéro CAS:
14096-51-6
Masse Moléculaire:
326.08
Formule Moléculaire:
C2H8Cl2N2Pt
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichloro(éthylènediamine)platine(II) est un complexe de platine activement étudié dans le domaine de la chimie de coordination. Les chercheurs l'utilisent pour étudier les propriétés et la réactivité des composés à base de platine. Il est particulièrement intéressant dans les études visant à élucider les mécanismes des réactions d'échange et de substitution de ligands qui sont courantes dans les complexes de coordination du platine. Dans le domaine de la synthèse inorganique, le dichloro(éthylènediamine)platine(II) est utilisé comme précurseur pour la préparation d'autres complexes de platine avec divers ligands, dont les caractéristiques structurelles sont analysées à l'aide de diverses méthodes spectroscopiques. En outre, les chimistes examinent son rôle dans les processus catalytiques, car le centre de platine peut faciliter une série de transformations, y compris les réactions d'hydrogénation et d'oxydation. Le composé est également au centre de la recherche sur les cadres métallo-organiques (MOF), où il peut être incorporé dans la structure du MOF pour lui conférer des fonctionnalités spécifiques.


Dichloro(ethylenediamine)platinum(II) (CAS 14096-51-6) Références

  1. Spécificité de la séquence et réactivité de la liaison des complexes de platine à base de phénazine à l'ADN.  |  Perrin, LC., et al. 1999. Anticancer Drug Des. 14: 243-52. PMID: 10500499
  2. Modulation de la résistance au cisplatine dans les cellules de mélanome malin humain.  |  McClay, EF., et al. 1992. Cancer Res. 52: 6790-6. PMID: 1458467
  3. Étude expérimentale et théorique de l'hydrolyse du dichloro(éthylènediamine)platine(II) par spectrométrie de masse à électronébulisation et théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Yoshikawa, A., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1015-29. PMID: 19285881
  4. L'interaction d'un complexe de platine anti-tumoral avec l'ADN.  |  Roos, IA. 1977. Chem Biol Interact. 16: 39-55. PMID: 319919
  5. Réticulation du glutathion à l'ADN par des complexes de coordination de platine utilisés en chimiothérapie anticancéreuse.  |  Eastman, A. 1987. Chem Biol Interact. 61: 241-8. PMID: 3568194
  6. Modulation de la liaison des médicaments antitumoraux à base de platine à l'ADN par des intercalaires liés et libres.  |  Bowler, BE. and Lippard, SJ. 1986. Biochemistry. 25: 3031-8. PMID: 3718938
  7. Réévaluation de l'interaction du cis-dichloro(éthylènediamine)platine(II) avec l'ADN.  |  Eastman, A. 1986. Biochemistry. 25: 3912-5. PMID: 3741840
  8. Potentialisation différentielle de la cytotoxicité des agents alkylants et platinants dans les cellules de carcinome ovarien humain par épuisement du glutathion.  |  Andrews, PA., et al. 1985. Cancer Res. 45: 6250-3. PMID: 4063975
  9. Liaisons transversales entre brins et spécificité de séquence dans la réaction du cis-dichloro(éthylènediamine)platine(II) avec l'ADN.  |  Eastman, A. 1985. Biochemistry. 24: 5027-32. PMID: 4074675
  10. L'interaction synergique entre le cisplatine et le tamoxifène retarde l'émergence de la résistance au cisplatine dans les lignées cellulaires du cancer de la tête et du cou.  |  Nakata, B., et al. 1995. Cancer Chemother Pharmacol. 35: 511-8. PMID: 7882460
  11. Analyse de l'interaction cytotoxique entre le cisplatine et l'hyperthermie dans une lignée cellulaire de carcinome ovarien humain.  |  Kimura, E. and Howell, SB. 1993. Cancer Chemother Pharmacol. 32: 419-24. PMID: 7903066
  12. Résistance croisée entre le cisplatine et l'antimoine dans une lignée cellulaire de carcinome ovarien humain.  |  Naredi, P., et al. 1994. Cancer Res. 54: 6464-8. PMID: 7987844
  13. Pharmacologie cellulaire du dichloro(éthylènediamine)platine(II) dans des cellules de carcinome ovarien humain sensibles et résistantes au cisplatine.  |  Jekunen, AP., et al. 1994. Cancer Res. 54: 2680-7. PMID: 8168097
  14. Modulation de la cytotoxicité du cisplatine par la perméabilisation de la membrane plasmique par la digitonine in vitro.  |  Jekunen, AP., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2079-85. PMID: 8512589
  15. Isolement et caractérisation d'une souche de Schizosaccharomyces pombe résistante à la cisplatine.  |  Perego, P., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1080-6. PMID: 8913338

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Dichloro(ethylenediamine)platinum(II), 250 mg

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