Date published: 2025-9-12

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Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) (CAS 14783-09-6)

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Application(s):
Numéro CAS:
14783-09-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
314.66
Formule Moléculaire:
C12H8Cl2CuN2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II) est un catalyseur utilisé pour la carbonylation oxydative du méthanol, l'oxydation du cyclohexane et du toluène et l'oxydation sélective de la tétraline. Le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II), connu sous le nom de Cu(dpp), est un remarquable complexe de coordination du cuivre, un métal de transition. Ce composé comprend un atome de cuivre central entouré de deux atomes de chlore et de deux molécules de 1,10-phénanthroline. Il a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications potentielles dans différents domaines, notamment la médecine, la catalyse et la biotechnologie. Le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II) s'est notamment révélé très prometteur en médecine, où il sert de catalyseur pour la synthèse de divers médicaments. Dans le domaine de la catalyse, le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II) démontre ses prouesses catalytiques dans la synthèse de divers composés organiques et inorganiques. En outre, en biotechnologie, le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II) agit comme catalyseur pour la synthèse de protéines et d'enzymes, mettant en évidence sa polyvalence et son potentiel pour diverses applications biochimiques. Dans l'ensemble, le dichloro(1,10-phénanthroline)cuivre(II) est une entité fascinante et polyvalente, très prometteuse dans divers domaines scientifiques, tandis que ses mécanismes complexes continuent d'intriguer les chercheurs, inspirant des enquêtes continues sur ses applications et propriétés potentielles.


Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) (CAS 14783-09-6) Références

  1. La sécrétion de type VI et les tubes de queue des bactériophages partagent une voie d'assemblage commune.  |  Brunet, YR., et al. 2014. EMBO Rep. 15: 315-21. PMID: 24488256
  2. Identification d'une porte extracellulaire pour le transporteur de folate couplé à des protons (PCFT-SLC46A1) par réticulation de cystéine.  |  Zhao, R., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 8162-72. PMID: 26884338
  3. Structure d'un ABCB1 chimérique humain-souris lié au zosuquidar et à l'UIC2.  |  Alam, A., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E1973-E1982. PMID: 29440498
  4. Déshydrogénation croisée ortho-aminométhylation de phénols catalysée par le Cu.  |  Yu, C. and Patureau, FW. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 11807-11811. PMID: 29931717
  5. Réarrangement des interfaces du domaine transmembranaire associé à l'activation d'un hétéro-oligomère GPCR.  |  Xue, L., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2765. PMID: 31235691
  6. Un nouveau nanosystème hybride intégrant des propriétés cytotoxiques et magnétiques comme outil pour potentialiser la thérapie du mélanome.  |  Cruz, N., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32268611
  7. Les bactéries Vipp1 et PspA sont membres de l'ancienne superfamille de remodelage membranaire ESCRT-III.  |  Liu, J., et al. 2021. Cell. 184: 3660-3673.e18. PMID: 34166615
  8. Équilibres conformationnels dans le contrôle allostérique des chaperons Hsp70.  |  Wang, W., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3919-3933.e7. PMID: 34453889
  9. La plasticité dans le domaine du tonneau de BamA permet à BAM d'utiliser un mécanisme hybride de tonneau.  |  Wu, R., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7131. PMID: 34880256
  10. Les nanoparticules magnétiques dans la théranostique du mélanome malin.  |  Shevtsov, M., et al. 2021. EJNMMI Res. 11: 127. PMID: 34905138
  11. Étude du rôle des peptides dans les thérapies efficaces contre le cancer.  |  Naeimi, R., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 139. PMID: 35346211
  12. Observation des changements de conformation qui sous-tendent le cycle catalytique de Xrn2.  |  Overbeck, JH., et al. 2022. Nat Chem Biol. 18: 1152-1160. PMID: 36008487
  13. Signalisation biaisée due à l'oligomérisation du récepteur du facteur d'activation des plaquettes couplé à la protéine G.  |  Liu, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6365. PMID: 36289206

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