Dibromonitromethane (CAS 598-91-4)
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Le dibromonitrométhane occupe une place importante dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie analytique et de la synthèse organique. Ses applications polyvalentes consistent à servir de réactif dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de divers autres composés organiques. En outre, il est utilisé dans la création de colorants, de pigments et de divers matériaux. En outre, le dibromonitrométhane contribue à la synthèse de polymères et d'autres composés intéressants. L'une des caractéristiques notables du dibromonitrométhane réside dans ses puissantes capacités d'oxydation, qui lui permettent de s'attaquer à un large éventail de composés organiques. Les alcools, les aldéhydes, les cétones et de nombreux autres composés organiques peuvent subir des réactions d'oxydation en présence de dibromonitrométhane. Cette réaction entraîne la formation d'un produit bromé et d'un produit nitrométhane, dévoilant ainsi de nouvelles entités chimiques aux propriétés distinctes.
Dibromonitromethane (CAS 598-91-4) Références
- Génération dans le site actif d'un substrat suicide instable sur le plan protonique à partir d'un précurseur stable: glucose oxydase et dibromonitrométhane. | Porter, DJ., et al. 2000. Biochemistry. 39: 11808-17. PMID: 10995249
- Abstraction d'hydrogène et décomposition de la bromopicrine et d'autres sous-produits de désinfection trihalogénés par GC/MS. | Chen, PH., et al. 2002. Environ Sci Technol. 36: 3362-71. PMID: 12188366
- Sous-produits de désinfection de l'eau potable à base d'halonitrométhane: caractérisation chimique et cytotoxicité et génotoxicité des cellules de mammifères. | Plewa, MJ., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 62-8. PMID: 14740718
- Mutagénicité chez Salmonella des halonitrométhanes: une classe de sous-produits de désinfection récemment reconnue dans l'eau potable. | Kundu, B., et al. 2004. Mutat Res. 562: 39-65. PMID: 15279829
- Développement de cultures de cellules du côlon humain normal pour identifier les sous-produits de désinfection non réglementés prioritaires ayant un potentiel cancérigène. | DeAngelo, AB., et al. 2007. Water Sci Technol. 56: 51-5. PMID: 18075178
- Synthèse en une seule étape de benzo[b]thiophènes et de benzo[b]sélénophènes à partir d'éthynylbenzènes o-halo-substitués: approche pratique des benzènes mono-, bis- et tris-chalcogénophène-annulés. | Kashiki, T., et al. 2009. Org Lett. 11: 2473-5. PMID: 19432445
- Extraction minimisée par solvant pour la détermination des halonitrométhanes et des trihalométhanes dans l'eau. | Montesinos, I. and Gallego, M. 2012. J Chromatogr A. 1248: 1-8. PMID: 22717036
- Cinétique et mécanismes de dégradation des halonitrométhanes en fonction du pH par photolyse UV. | Fang, JY., et al. 2013. Water Res. 47: 1257-66. PMID: 23266387
- Sous-produits de désinfection de l'eau potable (SPD) et effets sur la santé humaine: Défis et opportunités multidisciplinaires. | Li, XF. and Mitch, WA. 2018. Environ Sci Technol. 52: 1681-1689. PMID: 29283253
- Formation, identification et présence de nouveaux dipeptides bromés et halo-tyrosylés mixtes dans l'eau chloraminée. | Huang, G., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 3672-3680. PMID: 30807126
- Analyse de traces de 61 nouveaux Br-, Cl- et I-DBP: Nouvelles méthodes de quantification des parties par billion dans l'eau potable. | Cuthbertson, AA., et al. 2020. Anal Chem. 92: 3058-3068. PMID: 31950829
- Dégradation des contaminants halogénés aliphatiques dans l'eau par les processus photocatalytiques UVA/Cu-TiO2 et UVA/TiO2: Relation structure-activité et rôle des espèces réactives. | Yin, R., et al. 2020. Chemosphere. 260: 127644. PMID: 32758766
- Profilage métabolique ciblé et non ciblé pour découvrir des composés bioactifs dans les algues et le chanvre à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse et liquide et de la spectrométrie de masse. | Nørskov, NP., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33922209
- Formation et transformation des halonitrométhanes à partir de la diméthylamine en présence de bromure pendant la désinfection UV/chlore. | Deng, L., et al. 2022. Chemosphere. 291: 132731. PMID: 34743802
- Effets de l'ion bromure sur la formation et l'altération de la toxicité des halonitrométhanes à partir d'une eau contenant des nitrates et des acides humiques pendant la désinfection par UV/chlor(am)ine. | Huang, T., et al. 2022. Water Res. 225: 119175. PMID: 36191529
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dibromonitromethane, 10 mg | sc-471180 | 10 mg | $367.00 |