Date published: 2025-9-7

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Dibenzylfluorescein (CAS 97744-44-0)

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Noms alternatifs:
DBF
Numéro CAS:
97744-44-0
Masse Moléculaire:
512.55
Formule Moléculaire:
C34H24O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La dibenzylfluorescéine (DBF) est un colorant fluorescent largement utilisé dans diverses explorations scientifiques en tant que colorant organique à base de fluorescéine. La polyvalence de la DBF est évidente dans ses applications en microscopie à fluorescence, en cytométrie de flux et dans les méthodologies de criblage à haut débit. La capacité du colorant à se lier avec des molécules lui permet d'être utilisé dans la visualisation des composants et des processus cellulaires, ainsi que dans la détection de l'ADN, de l'ARN et des protéines. Utilisé également dans la synthèse de protéines fluorescentes, le DBF joue un rôle essentiel dans l'identification de cibles potentielles dans les processus de découverte de médicaments. Elle fonctionne en absorbant et en émettant de la lumière dans le spectre visible, un phénomène connu sous le nom de fluorescence, qui se produit lorsque la DBF transfère l'énergie d'une molécule liée pour émettre de la lumière.


Dibenzylfluorescein (CAS 97744-44-0) Références

  1. Évaluation des risques de grossesse liés aux antifongiques azolés à l'aide d'un test d'inhibition de l'aromatase à haut débit.  |  Kragie, L., et al. 2002. Endocr Res. 28: 129-40. PMID: 12489563
  2. Inhibition du complexe aromatase humain (CYP19) par les médicaments antiépileptiques.  |  Jacobsen, NW., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 146-53. PMID: 17959350
  3. Base moléculaire de l'interaction de quatre classes différentes de substrats et d'inhibiteurs avec l'aromatase humaine.  |  Hong, Y., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1161-9. PMID: 18184606
  4. Métabolisme hépatique médié par le cytochrome P450 de nouveaux substrats fluorescents chez les chats et les chiens.  |  van Beusekom, CD., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 519-27. PMID: 21062303
  5. Les extraits de plantes antidiabétiques cries présentent une inactivation du CYP3A4 basée sur un mécanisme.  |  Tam, TW., et al. 2011. Can J Physiol Pharmacol. 89: 13-23. PMID: 21186373
  6. Halowax 1051 affecte la stéroïdogenèse, l'activité de la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase (17β-HSD) et du cytochrome P450arom (CYP19), ainsi que l'expression des protéines dans les follicules ovariens de porc.  |  Gregoraszczuk, EŁ., et al. 2011. Reprod Toxicol. 32: 379-84. PMID: 22001251
  7. Différences dans les activités enzymatiques du cytochrome P450 entre les poissons et les crustacés: relation avec les schémas de bioaccumulation des polychlorobiphényles (PCB).  |  Koenig, S., et al. 2012. Aquat Toxicol. 108: 11-7. PMID: 22093813
  8. Étude de l'activité antiaromatase à l'aide de microsomes hépatiques de tilapia du Nil (Oreochromis niloticus).  |  Sassa-Deepaeng, T., et al. 2017. Drug Discov Ther. 11: 84-90. PMID: 28320984
  9. Diversité génétique du cytochrome P450 3A avec différentes activités métaboliques chez les chats domestiques.  |  Sugiyama, S., et al. 2019. J Vet Med Sci. 81: 598-600. PMID: 30828039
  10. Évaluation de l'activité inhibitrice de l'aromatase du Ma-Huang-Tang (MHT) et de ses composés actifs.  |  Jung, DH., et al. 2019. Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 4809846. PMID: 31929813
  11. Synthèse, inhibition de l'aromatase, antiprolifération et études de modélisation moléculaire de prégnénolones pyrazoles à anneau en D fonctionnellement diversifiés.  |  Banday, AH., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1671-1679. PMID: 33238853
  12. Caractérisation des substrats de la sonde fluorescente pour développer un test efficace à haut débit pour le dépistage de l'inhibition du CYP3A7 hépatique néonatal.  |  Work, HM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 19443. PMID: 34593846
  13. Les substances per- et polyfluoroalkyles (PFAS) inhibent le cytochrome P450 CYP3A7 par coordination directe avec le fer de l'hème et par déplacement de l'eau.  |  Hvizdak, M., et al. 2023. J Inorg Biochem. 240: 112120. PMID: 36638633

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dibenzylfluorescein, 5 mg

sc-300433
5 mg
$306.00

Dibenzylfluorescein, 25 mg

sc-300433A
25 mg
$656.00