Date published: 2025-10-26

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Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6)

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Noms alternatifs:
Dibenzothiophene S-oxide
Application(s):
Dibenzothiophene 5-oxide est un thiophène
Numéro CAS:
1013-23-6
Masse Moléculaire:
200.26
Formule Moléculaire:
C12H8OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzothiophène 5-oxyde est un composé chimique qui sert d'agent oxydant dans diverses applications expérimentales. Il agit en participant à des réactions d'oxydoréduction, en transférant des atomes d'oxygène à d'autres molécules, facilitant ainsi l'oxydation de substrats organiques. Le mécanisme d'action du dibenzothiophène 5-oxyde implique la formation d'espèces réactives de l'oxygène, qui peuvent ensuite réagir avec des molécules cibles, entraînant la modification de leur structure chimique. Ainsi, le dibenzothiophène 5-oxyde peut jouer un rôle dans l'oxydation des composés organiques, contribuant à la synthèse de produits chimiques spécifiques ou à la modification des structures moléculaires dans des applications de recherche et de développement. Sa capacité à faciliter les réactions d'oxydation peut être utile à des fins expérimentales, lorsque la modification de substrats organiques est nécessaire pour la synthèse de nouveaux composés ou l'étude de réactions chimiques spécifiques.


Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6) Références

  1. Diverses oxygénations catalysées par la carbazole 1,9a-dioxygénase de Pseudomonas sp. Strain CA10.  |  Nojiri, H., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 3105-13. PMID: 10322011
  2. Synthèse de glycosyl-1-phosphates par glycosylation déshydratante.  |  Garcia, BA. and Gin, DY. 2000. Org Lett. 2: 2135-8. PMID: 10891249
  3. Synthèse stéréosélective de 2-hydroxy-alpha-mannopyranosides à partir de donneurs glucaux.  |  Kim, JY., et al. 2001. Org Lett. 3: 303-6. PMID: 11430060
  4. Oxydation par étapes du thiophène et de ses dérivés par le peroxyde d'hydrogène catalysé par le méthyltrioxorhénium(VII).  |  Brown, KN. and Espenson, JH. 1996. Inorg Chem. 35: 7211-7216. PMID: 11666909
  5. Analyse moléculaire de l'arylalcool déshydrogénase de Coriolus versicolor exprimée contre l'addition exogène de dérivés du dibenzothiophène.  |  Ichinose, H., et al. 2002. J Basic Microbiol. 42: 327-36. PMID: 12362404
  6. Élucidation de la voie métabolique du fluorène et des voies cométaboliques du phénanthrène, du fluoranthène, de l'anthracène et du dibenzothiophène par Sphingomonas sp. LB126.  |  van Herwijnen, R., et al. 2003. Res Microbiol. 154: 199-206. PMID: 12706509
  7. Dégradation d'hydrocarbures aromatiques polycycliques par une souche YY-1 de Janibacter sp. nouvellement isolée utilisant des dibenzofuranes.  |  Yamazoe, A., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 65: 211-8. PMID: 14740192
  8. Photochimie et photophysique des oxydes de dibenzothiophène substitués par des halogènes.  |  Nag, M. and Jenks, WS. 2004. J Org Chem. 69: 8177-82. PMID: 15549784
  9. Désulfuration du dibenzothiophène par la souche SY1 de Corynebacterium sp.  |  Omori, T., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 911-5. PMID: 1575493
  10. Désulfuration sélective du dibenzothiophène par Rhodococcus erythropolis D-1.  |  Izumi, Y., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 223-6. PMID: 16349153
  11. Caractérisation de nouveaux produits d'oxydation du 9H-carbazole et de composés de structure apparentée par des bactéries utilisant le biphényle.  |  Waldau, D., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 81: 1023-31. PMID: 18836714
  12. Isolement et classification d'un actinomycète du sol capable de biotransformer le dibenzothiophène, le benzothiophène et le thianthrène en fonction du soufre.  |  Khedkar, S. and Shanker, R. 2015. J Appl Microbiol. 118: 62-74. PMID: 25319398
  13. Métabolisme du dibenzothiophène par une espèce de Beijerinckia.  |  Laborde, AL. and Gibson, DT. 1977. Appl Environ Microbiol. 34: 783-90. PMID: 596875
  14. Élucidation de la voie métabolique pour la désulfuration du dibenzothiophène par la souche IGTS8 de Rhodococcus sp. (ATCC 53968).  |  Oldfield, C., et al. 1997. Microbiology (Reading). 143 (Pt 9): 2961-2973. PMID: 9308179
  15. Biodégradation du dibenzothiophène par un isolat nodulant de Rhizobium meliloti.  |  Frassinetti, S., et al. 1998. Can J Microbiol. 44: 289-97. PMID: 9606911

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