Date published: 2025-9-11

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Dibenzothiophene (CAS 132-65-0)

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Numéro CAS:
132-65-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
184.26
Formule Moléculaire:
C12H8S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzothiophène, un représentant des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), revêt une importance significative dans divers contextes. Sa cinétique d'hydrodésulfuration sur un catalyseur de molybdène-alumine présulfuré a été examinée en détail dans un microréacteur à écoulement à haute pression. De plus, la biodésulfuration du dibenzothiophène, réalisée par le clivage sélectif des liaisons carbone-soufre par la bactérie thermophile Bacillus subtilis WU-S2B, a été documentée. Ce HAP contenant du soufre, le dibenzothiophène, possède trois anneaux fusionnés et présente une activité kératolytique. On le trouve notamment comme composant des huiles de pétrole. Le dibenzothiophène peut être décrit comme un composé parent d'une structure hétérotricyclique, comportant un anneau de thiophène flanqué de deux anneaux de benzène ortho-fusionnés en positions 2,3- et 4,5. Le dibenzothiophène appartient à la famille des dibenzothiophènes et sert de structure centrale dans le domaine des composés organiques hétérotricycliques.


Dibenzothiophene (CAS 132-65-0) Références

  1. Métabolisme bactérien du fluorène, du dibenzofurane, du dibenzothiophène et du carbazole.  |  Bressler, DC. and Fedorak, PM. 2000. Can J Microbiol. 46: 397-409. PMID: 10872075
  2. Le catabolisme du dibenzothiophène passe par un intermédiaire Flavin-N5-oxyde.  |  Adak, S. and Begley, TP. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6424-6. PMID: 27120486
  3. Identification d'un opéron complet de biodésulfuration du dibenzothiophène et de son régulateur par métagénomique fonctionnelle.  |  Martín-Cabello, G., et al. 2020. Environ Microbiol. 22: 91-106. PMID: 31600862
  4. Synthèse de dérivés de dibenzothiophène S-oxyde de triphénylphosphonium et leur effet sur le cycle cellulaire en tant qu'agents cytotoxiques basés sur la photodésoxygénation.  |  Isor, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104442. PMID: 33197850
  5. Synthèse et propriétés des hétéroporphyrines incorporées au dibenzothiophène.  |  Sinha, A. and Ravikanth, M. 2021. J Org Chem. 86: 6100-6110. PMID: 33876633
  6. Photochimie de la N-Phényl Dibenzothiophène Sulfoximine.  |  Isor, A., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 1322-1334. PMID: 34022069
  7. Croisement intersystème inversé de molécules de pérylène deutéré simples dans une matrice de dibenzothiophène.  |  Smit, R., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202100679. PMID: 34780094
  8. La dégradation du dibenzothiophène assistée par le glycérol par Paraburkholderia sp. C3 est associée à la granulation du polyhydroxyalcanoate.  |  Ortega Ramírez, CA., et al. 2022. Chemosphere. 291: 133054. PMID: 34838841
  9. Croisement intersystème inversé de molécules de pérylène deutéré simples dans une matrice de dibenzothiophène.  |  Smit, R., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202100890. PMID: 35044715
  10. Adsorption du dibenzothiophène dans un modèle de carburant diesel par la biomasse de déchets d'amarula en tant qu'adsorbant à faible coût.  |  Kabi, T., et al. 2022. J Environ Manage. 309: 114598. PMID: 35151137
  11. Polyuréthane à empreintes moléculaires sensible à la lumière visible pour la détection spécifique du dibenzothiophène dans l'essence.  |  Si, Y., et al. 2022. Anal Methods. 14: 1254-1260. PMID: 35266457
  12. Amélioration de la désulfuration du dibenzothiophène et du dibenzothiophène sulfone par des souches de Paenibacillus en utilisant l'immobilisation ou le revêtement de nanoparticules.  |  Sar, T., et al. 2022. J Appl Microbiol. 133: 1040-1051. PMID: 35611623
  13. Amélioration de la biodésulfuration par l'ingénierie d'une voie de minéralisation synthétique du dibenzothiophène.  |  Martínez, I., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 987084. PMID: 36274708
  14. Élimination du dibenzothiophène du mazout par des structures organo-métalliques: Performance et cinétique.  |  Chen, H., et al. 2023. Int J Environ Res Public Health. 20: PMID: 36673784
  15. Analyse génomique comparative des souches de Gordonia oxydant les hydrocarbures et désulfurant le dibenzothiophène.  |  Frantsuzova, E., et al. 2022. Microorganisms. 11: PMID: 36677296

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