Date published: 2025-10-27

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Dibenzo[e,l]pyrene (CAS 192-51-8)

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Noms alternatifs:
Dibenzo[fg,op]naphthacene; 1,2:6,7-Dibenzpyrene; NSC 87522
Numéro CAS:
192-51-8
Masse Moléculaire:
302.37
Formule Moléculaire:
C24H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzo[e,l]pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) dont la structure comprend cinq anneaux benzéniques fusionnés, ce qui le place parmi les HAP de poids moléculaire élevé. Il fait souvent l'objet de recherches environnementales et chimiques en raison de ses propriétés et de sa présence dans les produits de combustion incomplète. Dans les applications de recherche, le dibenzo[e,l]pyrène est fréquemment utilisé pour étudier le devenir, le transport et la transformation des HAP dans l'environnement, car il peut être un marqueur de l'efficacité des processus de combustion et de la présence d'une pyrolyse à haute température. Son poids moléculaire élevé et sa structure en font également un candidat idéal pour les études sur le potentiel mutagène et cancérigène des HAP, contribuant ainsi au domaine de la toxicologie et de la santé environnementale. En outre, le dibenzo[e,l]pyrène est utilisé dans le développement et l'étalonnage de méthodes analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse, pour détecter et quantifier les HAP dans les échantillons environnementaux, fournissant ainsi des données précieuses sur la pollution et ses impacts sur les écosystèmes et la santé humaine.


Dibenzo[e,l]pyrene (CAS 192-51-8) Références

  1. Activation métabolique du dibenzo[a,l]pyrène par les cytochromes humains P450 1A1 et P450 1B1 exprimés dans les cellules de hamster chinois V79.  |  Luch, A., et al. 1999. Chem Res Toxicol. 12: 353-64. PMID: 10207125
  2. Inhibition de la carcinogenèse multi-organes induite par le dibenzo[a,l]pyrène par la chlorophylline alimentaire chez la truite arc-en-ciel.  |  Reddy, AP., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 1919-26. PMID: 10506105
  3. Le cytochrome P450 1B1 détermine la sensibilité à la formation de tumeurs induites par le dibenzo[a,l]pyrène.  |  Buters, JT., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 1127-35. PMID: 12230405
  4. Les réponses génotoxiques et cancérigènes induites par le dibenzo[A,L]pyrène sont dramatiquement supprimées chez les souris déficientes en récepteurs des hydrocarbures aryliques.  |  Nakatsuru, Y., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 179-83. PMID: 15352028
  5. Métabolisme et mutagénicité du dibenzo[a,e]pyrène et du très puissant cancérogène environnemental dibenzo[a,l]pyrène.  |  Devanesan, PD., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 580-6. PMID: 2103330
  6. Identification et quantification des adduits d'ADN dans les tissus oraux de souris traitées avec le cancérogène environnemental dibenzo[a,l]pyrène par HPLC-MS/MS.  |  Zhang, SM., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1297-303. PMID: 21736370
  7. Mécanismes de la carcinogenèse orale induite par le dibenzo[a,l]pyrène: un polluant environnemental et un constituant de la fumée de tabac.  |  Chen, KM., et al. 2013. Int J Cancer. 133: 1300-9. PMID: 23483552
  8. Détection simultanée d'adduits de désoxyadénosine et de désoxyguanosine dans la langue et d'autres tissus oraux de souris traitées au Dibenzo[a,l]pyrène.  |  Zhang, SM., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1199-206. PMID: 24911113
  9. Effet de l'intervention phytochimique sur la formation d'adduits à l'ADN induite par le dibenzo[a,l]pyrène.  |  Russell, GK., et al. 2015. Mutat Res. 774: 25-32. PMID: 25794985
  10. Aperçu structurel du mécanisme de prolifération cellulaire médiée par le dibenzo[a,l]pyrène et le benzo[a]pyrène à l'aide de simulations de docking moléculaire.  |  Khan, MKA., et al. 2018. Interdiscip Sci. 10: 653-673. PMID: 28374118
  11. Activation stéréosélective du dibenzo[a,l]pyrène en (-)-anti (11R,12S,13S,14R)- et (+)-syn(11S,12R,13S,14R)-11,12-diol-13,14-époxydes qui se lient fortement aux résidus de désoxyadénosine de l'ADN dans la lignée cellulaire de carcinome mammaire humain MCF-7.  |  Ralston, SL., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2899-907. PMID: 8603462
  12. Adduction d'ADN, tumorigénicité et mutations de l'oncogène Ki-ras induites par le dibenzo[a,l]pyrène dans le poumon de souris de souche A/J.  |  Prahalad, AK., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 1955-63. PMID: 9364006
  13. Dibenzo[a,l]pyrène (dibenzo[def,p]chrysène): distorsions de la région fjord.  |  Katz, AK., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1641-8. PMID: 9771936

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Dibenzo[e,l]pyrene, 10 mg

sc-499956
10 mg
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