Date published: 2025-10-25

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Dibenzo-15-crown-5 (CAS 14262-60-3)

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Numéro CAS:
14262-60-3
Masse Moléculaire:
316.35
Formule Moléculaire:
C18H20O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzo-15-couronne-5 (DB15C5) a acquis une importance significative dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés exceptionnelles en tant que composé polyéther macrocyclique. Cette structure cyclique est formée de 15 atomes de carbone et de cinq atomes d'oxygène, disposés de manière complexe dans un anneau à cinq membres. Le dibenzo-15-couronne-5 est réputé pour sa remarquable capacité à établir des complexes robustes avec des ions métalliques, servant d'agent chélateur puissant pour une gamme variée de métaux. Ses applications s'étendent à la synthèse organique, à la biochimie et à la science des matériaux, ce qui en fait un outil inestimable dans ces domaines. La popularité croissante du dibenzo-15-couronne-5 dans la recherche scientifique découle de ses attributs distinctifs. Il trouve son utilité dans divers domaines, notamment la synthèse organique, la biochimie et la science des matériaux. Dans le domaine de la synthèse organique, le dibenzo-15-couronne-5 agit comme un agent chélateur efficace, facilitant la formation de complexes solides avec divers métaux. En biochimie, il a été utilisé pour explorer la structure et la fonction des protéines et de l'ADN. En science des matériaux, le dibenzo-15-couronne-5 permet d'étudier la structure et les propriétés des polymères et d'autres matériaux. Le mécanisme d'action qui sous-tend le dibenzo-15-couronne-5 tourne autour de sa capacité à former des complexes robustes avec des ions métalliques. La structure macrocyclique du dibenzo-15-couronne-5 permet la création de complexes robustes avec un large éventail de métaux, dont le fer, le cuivre, le zinc et le magnésium. Ces complexes sont stabilisés par les propriétés donneuses d'électrons des cinq atomes d'oxygène du macrocycle. Les interactions électrostatiques entre les ions métalliques et les atomes d'oxygène jouent un rôle essentiel dans le maintien des ions métalliques en place.


Dibenzo-15-crown-5 (CAS 14262-60-3) Références

  1. Préparation et décomposition de complexes d'éthers couronnes lipophiles à base d'alcalide de potassium dans le tétrahydrofurane.  |  Grobelny, Z., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7807-12. PMID: 12398507
  2. Dérivés d'éthers couronnes fonctionnels comme sorbants pour la chromatographie d'échange de ligands.  |  Chyueh, SD. and Liu, CY. 1996. Anal Bioanal Chem. 354: 278-83. PMID: 15048448
  3. Influence des éthers couronnes aza sur la percolation électrique des microémulsions AOT/isooctane/eau (w/o).  |  Dasilva-Carvalhal, J., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 301: 637-43. PMID: 16782122
  4. Fixation d'éthers de benzo-crown sur un tissu de charbon actif pour améliorer l'élimination des ions de chrome, de cobalt et de nickel des solutions aqueuses par adsorption.  |  Duman, O. and Ayranci, E. 2010. J Hazard Mater. 176: 231-8. PMID: 19945783
  5. Comparaison de la complexation de l'ion Li+ avec les ligands macrocycliques 15-couronne-5 et 12-couronne-4 dans des mélanges binaires nitrométhane-acétonitrile en utilisant la technique de RMN du lithium-7 et le calcul ab initio.  |  Alizadeh, N. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 78: 488-93. PMID: 21146449
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  7. Assemblage supramoléculaire de complexes isocyanorhodium(I): interaction entre les interactions rhodium(I)---rhodium(I), les interactions hydrophobes-hydrophobes et la chimie hôte-invité.  |  Chan, AK., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 6920-31. PMID: 25984814
  8. Structures géométriques et électroniques des complexes Dibenzo-15-Crown-5 avec des ions de métaux alcalins étudiés par photodissociation UV et spectroscopie de combustion de trous UV-UV.  |  Inokuchi, Y., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 954-962. PMID: 28099814
  9. Synthèse et interconversions de complexes fer-soufre-carbonyle réduits, soutenus par des métaux alcalins.  |  Shupp, JP., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 9163-9171. PMID: 28675227
  10. Détection sélective de l'ion potassium en solution par fluorescence excimère intramoléculaire des éthers de dibenzo-couronne.  |  Kida, M., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 1331-1335. PMID: 29542235
  11. Structures géométriques et électroniques des complexes Ag+(benzo-18-couronne-6), Ag+(dibenzo-18-couronne-6) et Ag+(dibenzo-15-couronne-5) étudiées par spectroscopie en phase gazeuse à froid.  |  Kitamura, Y., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 9185-9192. PMID: 31545041
  12. Théorie du moment de la chromatographie pour l'analyse de la cinétique de réaction des interactions intermoléculaires.  |  Miyabe, K., et al. 2021. Anal Chem. 93: 10365-10371. PMID: 34258992
  13. Interaction électronique entre les chromophores aromatiques dans les complexes Dibenzo-Crown Ether avec des ions de métaux alcalins étudiés par spectroscopie en phase gazeuse à froid.  |  Kida, M., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 3210-3220. PMID: 37014846

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