Structure moléculaire de DiBAC4(5), Numéro CAS: 63560-89-4
DiBAC4(5) (CAS 63560-89-4)
Noms alternatifs:
Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)pentamethine oxonol
Numéro CAS:
63560-89-4
Masse Moléculaire:
542.67
Formule Moléculaire:
C29H42N4O6
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Le DiBAC4(5) est un dérivé de l'acide barbiturique, un composé hétérocyclique utilisé pour synthétiser des barbituriques et d'autres médicaments. Le DiBAC4(5) est utile comme sonde fluorescente dans une variété d'applications, telles que l'imagerie, la détection et l'administration de médicaments. Lorsqu'il se lie à des cibles biologiques, notamment des protéines, de l'ADN et des lipides, ce composé émet une fluorescence qui peut être détectée et utilisée pour étudier les interactions entre les molécules cibles.
DiBAC4(5) (CAS 63560-89-4) Références
- Mesure in situ du potentiel électrique à travers la membrane phagosomale par FRET et sa contribution à la force motrice du proton. | Steinberg, BE., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 9523-8. PMID: 17517624
- Signaux FRET dynamiques dépendants du voltage provenant des tubules transversaux dans les fibres musculaires squelettiques de mammifères. | DiFranco, M., et al. 2007. J Gen Physiol. 130: 581-600. PMID: 18040060
- Réponses GABA médiées par des transporteurs dans les cellules horizontales et bipolaires de la rétine du poisson zèbre. | Nelson, R., et al. 2008. Vis Neurosci. 25: 155-65. PMID: 18442438
- Rôle fonctionnel du coenzyme Q dans le couplage énergétique de la NADH-CoQ oxydoréductase (complexe I): stabilisation de l'état semiquinone avec l'application d'un potentiel membranaire positif interne aux protéoliposomes. | Ohnishi, T., et al. 2008. Biofactors. 32: 13-22. PMID: 19096096
- Les modifications de la forme des astrocytes induites par des concentrations sublytiques de la cytolysine pneumolysine dépendante du cholestérol nécessitent encore une capacité de formation de pores. | Förtsch, C., et al. 2011. Toxins (Basel). 3: 43-62. PMID: 22069689
- Visualisation des lésions de la pinholine in vivo. | Pang, T., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2054-63. PMID: 23671069
- Le profilage cytologique des bactéries permet d'identifier rapidement les voies cellulaires ciblées par les molécules antibactériennes. | Nonejuie, P., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 16169-74. PMID: 24046367
- Le tréhalose et le sorbitol intracellulaires favorisent de manière synergique la viabilité cellulaire d'une levure de biocontrôle, Pichia anomala, pour la réduction des aflatoxines. | Hua, SS., et al. 2015. World J Microbiol Biotechnol. 31: 729-34. PMID: 25700743
- Régulation cellulaire autonome du recyclage du récepteur Mu-opioïde par la substance P. | Bowman, SL., et al. 2015. Cell Rep. 10: 1925-36. PMID: 25801029
- Hb40-61a: de nouveaux analogues permettent d'élargir les connaissances sur la chimie, les propriétés et l'action candidicide de ce peptide dérivé de l'α-hémoglobine bovine. | Carvalho, LA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 3140-9. PMID: 26367061
- Des assemblages de nanoparticules dirigés par le cholestérol et basés sur des mutations peptidiques d'un seul acide aminé activent l'absorption cellulaire et réduisent le volume de la tumeur. | Li, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 7552-7559. PMID: 29163910
- Une inversion de l'inhibition de la caspase-1 dépendante du potentiel membranaire et de la calpaïne régule l'inflammasome canonique NLRP3. | Zhang, Y., et al. 2018. Cell Rep. 24: 2356-2369.e5. PMID: 30157429
- La géométrie du tissu épithélial détermine l'émergence du champ bioélectrique et le modèle de prolifération. | Silver, BB., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 1691-1702. PMID: 32520653
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
DiBAC4(5), 25 mg | sc-499460 | 25 mg | $189.00 |