Date published: 2025-11-5

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Diallyl phthalate (CAS 131-17-9)

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Numéro CAS:
131-17-9
Masse Moléculaire:
246.26
Formule Moléculaire:
C14H14O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phtalate de diallyle est un mélange d'isomères qui se fixe facilement au récepteur des androgènes. Ce composé conserve sa stabilité même lorsqu'il est combiné avec des phosphates, des alcools et diverses autres substances organiques. Dans les études animales, il a démontré des tendances cancérigènes. Bien que l'impact physiologique exact de ce composé reste assez flou, il a montré sa capacité à entraver les lésions hépatiques chez les rats. En outre, on a observé que le phtalate de diallyle s'associe à la vapeur d'eau et aux espèces réactives de l'oxygène telles que les radicaux hydroxyles.


Diallyl phthalate (CAS 131-17-9) Références

  1. Essai biologique NTP de cancérogénèse du phtalate de diallyle (n° CAS 131-17-9) chez la souris B6C3F1 (étude par gavage).  |  ,. 1983. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 242: 1-96. PMID: 12750751
  2. Étude préliminaire des réponses des moules (Mytilus edilus) exposées au bisphénol A, au phtalate de diallyle et à l'éther tétrabromodiphénylique.  |  Aarab, N., et al. 2006. Aquat Toxicol. 78 Suppl 1: S86-92. PMID: 16580744
  3. Induction de micronoyaux et d'autres anomalies nucléaires chez les moules exposées au bisphénol A, au phtalate de diallyle et à l'éther tétrabromodiphénylique-47.  |  Barsiene, J., et al. 2006. Aquat Toxicol. 78 Suppl 1: S105-8. PMID: 16616789
  4. Évaluation de la toxicité pour le développement du phtalate de diallyle administré par voie orale à des rats.  |  Saillenfait, AM., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2150-6. PMID: 18375032
  5. Résistance aux multixénobiotiques, activité de l'acétyl-choline estérase et capacité totale de piégeage des oxydants de l'araignée de mer arctique, Hyasaraneus, après exposition au bisphénol A, au tétra bromo diphényl éther et au phtalate de diallyle.  |  Minier, C., et al. 2008. Mar Pollut Bull. 56: 1410-5. PMID: 18599090
  6. Une approche basée sur la protéomique pour évaluer la toxicité du bisphénol A et du phtalate de diallyle pour l'ormeau (Haliotis diversicolor supertexta).  |  Zhou, J., et al. 2010. Chemosphere. 79: 595-604. PMID: 20189630
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  8. Le carbone nanoporeux magnétique comme adsorbant pour l'extraction des esters de phtalate dans l'eau environnementale et les échantillons de jus d'aloès.  |  Liu, L., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 1411-8. PMID: 25677269
  9. Étude du réacteur à biofilm à lit mobile pour l'élimination du phtalate de diéthyle et du phtalate de diallyle des eaux usées synthétiques.  |  Ahmadi, E., et al. 2015. Bioresour Technol. 183: 129-35. PMID: 25727760
  10. Détermination simultanée de 22 esters de phtalate dans des matériaux en polystyrène en contact avec les aliments par chromatographie de convergence ultra-performante avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Fan, YL., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 2993-3002. PMID: 29809316
  11. Devenir de quatre esters de phtalate en présence de Karenia brevis: Absorption et biodégradation.  |  Sun, C., et al. 2019. Aquat Toxicol. 206: 81-90. PMID: 30468977
  12. Détermination des esters de phtalate dans les boissons en bouteille par microextraction en phase solide à immersion directe avec une fibre poreuse revêtue de nitrure de bore, suivie d'une chromatographie en phase gazeuse et d'une spectrométrie de masse.  |  Zang, X., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 2987-2995. PMID: 35642725
  13. Évaluation de différentes applications web pour évaluer la toxicité des plastifiants.  |  Arulanandam, CD., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19684. PMID: 36385271
  14. Examen de l'hépatotoxicité différentielle du phtalate de diallyle chez le rat et la souris.  |  Eigenberg, DA., et al. 1986. Toxicol Appl Pharmacol. 86: 12-21. PMID: 3764931

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Diallyl phthalate, 250 ml

sc-239674
250 ml
$36.00