Date published: 2025-10-12

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Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite (CAS 126429-21-8)

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Numéro CAS:
126429-21-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
245.30
Formule Moléculaire:
C12H24NO2P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite est un réactif utilisé dans la synthèse de la leustroducsine B et dans la synthèse de promédicaments hydrosolubles du triazole CS-758. Le diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite est un composé organophosphoré. Ce liquide incolore avec une odeur piquante sert de précurseur aux phosphoramidites et aux phosphoramidates. Il est utilisé comme réactif dans la synthèse d'une série de composés organiques, y compris les peptidomimétiques, les peptides et d'autres molécules.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite (CAS 126429-21-8) Références

  1. Synthèses de dérivés de glucose de composés apparentés au E5564 et leurs activités antagonistes LPS.  |  Shiozaki, M., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 811-22. PMID: 16530740
  2. Synthèse et évaluation d'un analogue phosphonate de l'activateur soluble de la guanylate cyclase YC-1.  |  Martin, NI., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4938-41. PMID: 17587571
  3. Synthèse hautement convergente du myristoyl-carba(dethia)-coenzyme A.  |  Tautz, L. and Rétey, J. 2010. European J Org Chem. 2010: 1728-1735. PMID: 22347809
  4. Rhodamines émettant dans le rouge avec des résidus de colorants hydroxylés, sulfonés et phosphorylés et leur utilisation dans la nanoscopie de fluorescence.  |  Kolmakov, K., et al. 2012. Chemistry. 18: 12986-98. PMID: 22968960
  5. Un inhibiteur visualisable de la biosynthèse des glycosaminoglycanes en fin de chaîne chez le poisson zèbre en développement.  |  Beahm, BJ., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3347-52. PMID: 24554559
  6. Synthèse et études SAR de dérivés d'éthers de benzyle en tant qu'agonistes S1P₁ puissants et actifs par voie orale.  |  Tsuji, T., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4246-56. PMID: 24909680
  7. Synthèse chimique du lipide A de Burkholderia modifié par du 4-amino-4-désoxy-β-L-arabinose lié à un glycosyl phosphodiester et son potentiel immunomodulateur.  |  Hollaus, R., et al. 2015. Chemistry. 21: 4102-14. PMID: 25630448
  8. La xylosyltransférase II est l'isoenzyme prédominante qui est responsable du niveau d'activité de la xylosyltransférase à l'état d'équilibre dans le sérum humain.  |  Kuhn, J., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 469-74. PMID: 25748573
  9. Maîtriser les glycanes: Un aperçu actuel de la boîte à outils de l'ingénierie des oligosaccharides métaboliques.  |  Sminia, TJ., et al. 2016. Carbohydr Res. 435: 121-141. PMID: 27750120
  10. Synthèse modulaire en phase solide d'analogues de nucléotides et de lipides I et II de Park.  |  Katsuyama, A., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 84-95. PMID: 29311516
  11. Synthèse totale et validation structurelle de la phosdécine A via un couplage réducteur carbonyle asymétrique médié par un alcool.  |  Della-Felice, F., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13778-13782. PMID: 31433167
  12. ArnD est une déformylase impliquée dans la résistance à la polymyxine.  |  Adak, T., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6830-6833. PMID: 32432293
  13. Utilisation de groupes protecteurs allyliques pour la synthèse de prooligonucléotides sensibles à la base  |   and Nicolas Spinelli, Albert Meyer, Yoshihiro Hayakawa, Jean-Louis Imbach, Jean-Jacques Vasseur. January 2002. EurJOC (European Journal of Organic Chemistry). Volume2002, Issue1: Pages 49-56.

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Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite, 1 g

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