(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3)
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L'anhydride (-)-diacétyl-D-tartrique présente une bonne solubilité dans l'eau et une bonne miscibilité avec les solvants organiques. Il sert de réactif dans la synthèse organique et s'est avéré précieux dans la création de divers composés, notamment des polymères, des colorants, des peptides, des peptidomimétiques et des antibiotiques. Bien que le mécanisme d'action précis de l'anhydride (-)-diacétyl-D-tartrique reste flou, on pense qu'il implique des réactions avec divers groupes fonctionnels tels que les amines, les alcools et les acides carboxyliques. Par exemple, lorsqu'il interagit avec des amines ou des alcools, il forme des bases de Schiff qui peuvent subir d'autres réactions. De même, sa réaction avec les acides carboxyliques conduit à la formation d'esters.
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3) Références
- Résolution de l'alpha-hydroxy-bêta, bêta-diméthyl-gamma-butyrolactone racémique. | BEUTEL, R. and TISHLER, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1463-5. PMID: 20994956
- Isolation et structure d'un disaccharide cristallin d-glucosido-d-cétoxyloside synthétisé par voie enzymatique. | HASSID, WZ. and DOUDOROFF, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1465-7. PMID: 20994957
- La rotation optique spécifique est un outil polyvalent pour l'identification de la concentration micellaire critique et la croissance micellaire des amphiphiles diastéréomériques à base d'acide tartrique. | Raghavan, V. and Polavarapu, PL. 2017. Chirality. 29: 836-846. PMID: 28991388
- Métabolites circulants associés à l'hypoxie tumorale et à la réponse précoce au traitement dans le glioblastome réfractaire au bevacizumab après l'association du bevacizumab et de l'évofosfamide. | Lodi, A., et al. 2022. Front Oncol. 12: 900082. PMID: 36226069
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride, 5 g | sc-294296 | 5 g | $148.00 | |||
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride, 25 g | sc-294296A | 25 g | $355.00 |