Date published: 2025-10-7

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Di-tert-butyl nitroxide (CAS 2406-25-9)

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Numéro CAS:
2406-25-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
144.24
Formule Moléculaire:
C8H18NO
Information supplémentaire:
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Le di-tert-butyl nitroxide est un composé marqué au spin qui a été utilisé dans la localisation des microdomaines lipidiques et des phénomènes thermiques dans le stratum corneum murin. Le nitroxyde de di-tert-butyle (DTBN) est un composé organique liquide incolore qui fait l'objet de recherches approfondies depuis plusieurs décennies en raison de ses diverses applications dans différents domaines. Il sert de réactif précieux dans la synthèse organique. Le potentiel de ce composé en tant qu'antioxydant et catalyseur dans des réactions spécifiques a suscité un grand intérêt. Par ailleurs, les applications potentielles du nitroxyde de di-tert-butyle en biochimie et en physiologie ont également été étudiées. Il présente les caractéristiques d'un agent chélateur, ce qui lui permet de former des complexes stables, et agit comme un agent stabilisateur dans des contextes pertinents.


Di-tert-butyl nitroxide (CAS 2406-25-9) Références

  1. Alpha-méthylstilbène et dualité du mécanisme dans l'extinction des triplets de stilbène par l'oxygène moléculaire.  |  Saltiel, J. and Klima, RF. 2006. Photochem Photobiol. 82: 38-42. PMID: 15960592
  2. Étude par résonance de spin électronique de petites sondes de spin dans les phases aqueuses et vésiculaires de membranes mixtes constituées d'huile de ricin hydrogénée de poly(oxyéthylène) et d'hexadécane.  |  Nakagawa, K. 2005. Lipids. 40: 745-50. PMID: 16196426
  3. Interaction des effets stéréoélectroniques et environnementaux dans l'ajustement des propriétés structurelles et magnétiques d'une sonde de spin prototypique: nouvelles perspectives à partir d'une approche dynamique de premier principe.  |  Pavone, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4338-47. PMID: 16569010
  4. Combinaison d'un partitionnement spin-sonde de précision et d'une extinction de fluorescence résolue dans le temps pour étudier les micelles. Application aux micelles de lysomyristoylphosphatidylcholine (LMPC) pure et de LMPC mélangée à du dodécylsulfate de sodium.  |  Peric, M., et al. 2006. Chem Phys Lipids. 142: 1-13. PMID: 16569402
  5. Ordonnancement local dans les liquides: effets du solvant sur les couplages hyperfins du radical cyclohexadiényle.  |  Vujosevi Cacute, D., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 199-208. PMID: 17201444
  6. Nouvelles connaissances sur les effets environnementaux sur les constantes de couplage hyperfine calculées des nitroxydes en solution aqueuse.  |  Houriez, C., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 15047-56. PMID: 19845322
  7. Dynamique moléculaire et partitionnement du di-tert-butyl nitroxide dans les membranes de la couche cornée: effet des terpènes.  |  Camargos, HS., et al. 2010. Lipids. 45: 419-27. PMID: 20361269
  8. Approche de la théorie de la fonctionnelle de la densité et de la mécanique moléculaire pour les tenseurs électroniques g des molécules solvatées.  |  Rinkevicius, Z., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 4350-8. PMID: 21449574
  9. Méthode de mesure simple et très sensible pour la détection des températures de transition vitreuse des polymères: application du phénomène de saturation de la puissance de l'ESR à la technique conventionnelle de la sonde de spin.  |  Miwa, Y. and Yamamoto, K. 2012. J Phys Chem B. 116: 9277-84. PMID: 22775798
  10. États d'agrégation sensibles au pH d'amphiphiles polymérisables chiraux issus de la L-tyrosine et de la L-phénylalanine dans l'eau.  |  Singh, J., et al. 2013. Langmuir. 29: 5734-41. PMID: 23590729
  11. Théorie de la mécanique moléculaire et de la fonctionnelle de la densité restreinte et non restreinte pour les constantes de couplage hyperfines des molécules en solution.  |  Rinkevicius, Z., et al. 2011. J Chem Theory Comput. 7: 3261-71. PMID: 26598160
  12. Études biologiques d'un composé nitroso qui libère de l'oxyde nitrique à l'illumination.  |  Pou, SJ., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 709-15. PMID: 7969050
  13. Hydrogénation du nitroxyde de di-tert-butyle adsorbé sur des catalyseurs en platine supportés  |  Michele M. Mestdagh, George P. Lozos, and Robert L. Burwell Jr. 1975. J. Phys. Chem., 79, 18,: 1944–1949.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Di-tert-butyl nitroxide, 250 mg

sc-257310
250 mg
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