Date published: 2025-12-15

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Di-(2-picolyl)amine (CAS 1539-42-0)

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Noms alternatifs:
2,2′-Dipicolylamine
Numéro CAS:
1539-42-0
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
199.25
Formule Moléculaire:
C12H13N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La di-(2-picolyl)amine est un composé qui fonctionne comme un ligand bidentate dans la chimie de coordination. Elle a la capacité de former des complexes stables avec divers ions métalliques, tels que le cuivre, le nickel et le zinc, grâce au don de paires d'électrons solitaires par les atomes d'azote de ses anneaux pyridiniques. Le mécanisme d'action de la Di-(2-Picolyl)Amine consiste à chélater les ions métalliques, ce qui conduit à la formation de complexes de coordination présentant des géométries et des stabilités spécifiques. Ces complexes peuvent être utilisés dans diverses applications expérimentales, notamment la catalyse, la synthèse de matériaux et les études de chimie de coordination. La capacité du composé à se coordonner avec des ions métalliques permet de manipuler leur réactivité et leur sélectivité dans les réactions chimiques, ce qui le rend utile dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et de matériaux fonctionnels. Les propriétés de coordination du composé peuvent être exploitées dans la conception et la synthèse de nouveaux catalyseurs à base de métal pour les transformations organiques et les processus industriels.


Di-(2-picolyl)amine (CAS 1539-42-0) Références

  1. Assemblage dynamique multicomposant de l'hémiamine.  |  You, L., et al. 2011. Chemistry. 17: 11017-23. PMID: 21919095
  2. Adduits de la nucléobase guanine formés par [Pt(di-(2-picolyl)amine)Cl]Cl: preuve qu'un ligand tridenté avec seulement un volume dans le plan peut ralentir la rotation de la base guanine.  |  Andrepont, C., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 11961-70. PMID: 23094695
  3. Complexes métalliques avec un ligand 2,2'-dipicolylamine fonctionnalisé contenant une partie antioxydante 2,6-di-tert-butylphénol: synthèse et études biologiques.  |  Milaeva, ER., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 6817-28. PMID: 23493924
  4. Reconnaissance des pyrophosphates sans étiquette avec des nanopores asymétriques fonctionnalisés.  |  Ali, M., et al. 2016. Small. 12: 2014-21. PMID: 26939057
  5. Complexes binucléaires ditopiques de cuivre(II) pour le clivage de l'ADN.  |  Carreira-Barral, I., et al. 2020. J Inorg Biochem. 205: 110995. PMID: 31955057
  6. Chélates macrocycliques d'europium(III) associés à des chromophores à base de tyrosine et à des récepteurs à base de di-(2-picolyl)amine: Chimiocapteurs luminescents sélectifs des ions Zinc(II).  |  Wang, G., et al. 2020. Chempluschem. 85: 806-814. PMID: 31967740
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  8. Aperçu moléculaire de la cytotoxicité et de l'apoptose induites par les di(2-picolyl)amines dans les cellules rénales humaines (HEK293).  |  Satyo, L., et al. 2020. Int J Toxicol. 39: 341-351. PMID: 32351145
  9. Conception de ligands pour l'acétylcholinestérase humaine et les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, au-delà du conventionnel et du canonique.  |  Taylor, P., et al. 2021. J Neurochem. 158: 1217-1222. PMID: 33638151
  10. Le tétraphényléthylène fonctionnalisé par une di-(2-picolyl)amine comme chimiosenseur multifonctionnel.  |  Kang, Z., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1196: 339543. PMID: 35151401
  11. Synthèse enzymatique d'oligonucléotides formant des triplex de nucléase chimique avec des applications de silençage génétique.  |  McGorman, B., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 5467-5481. PMID: 35640595
  12. Une sonde sensible de zinc fonctionnant par l'amélioration du transfert de charge intramoléculaire à l'état excité.  |  Kumar, GD., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7439-7447. PMID: 36102673
  13. Chimiocapteur émettant dans le proche infrarouge pour le Zn2+ et les dérivés du phosphate, basé sur un fluorophore Push-Pull Di-(2-picolyl)amine-styrylflavylium.  |  Gomes, LJ., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36617069
  14. Une nouvelle sonde fluorescente de type D-π-A pour Cu2+ basée sur des sels de styryl-pyridinium conjuguant des unités de di-(2-picolyl)amine (DPA).  |  Cao, R., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 36787040

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