Anticorps DGLUCY (C-7): sc-515311

L'anticorps DGLUCY (C-7) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine DGLUCY d'origine murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-DGLUCY (C-7) est disponible à la fois sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, y compris l'agarose, la peroxydase de raifort (HRP), la phycoérythrine (PE), l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et de multiples conjugués Alexa Fluor®, offrant ainsi une grande polyvalence pour répondre à différents besoins expérimentaux. La protéine DGLUCY joue un rôle crucial dans le métabolisme du glucose et est impliquée dans la régulation de l'homéostasie énergétique, ce qui rend l'anticorps DGLUCY (C-7) important pour la compréhension des troubles métaboliques et des cibles thérapeutiques potentielles. Le bon fonctionnement de la protéine DGLUCY est essentiel pour maintenir les niveaux de glucose dans l'organisme, et un dérèglement peut conduire à des conditions telles que le diabète et l'obésité. La protéine DGLUCY est principalement localisée dans le cytoplasme, où l'anticorps monoclonal DGLUCY (C-7) peut détecter des interactions avec diverses voies métaboliques, soulignant l'importance de DGLUCY dans la gestion de l'énergie cellulaire. L'utilisation de l'anticorps anti-DGLUCY (C-7) dans la recherche peut fournir des informations précieuses sur les mécanismes du métabolisme du glucose et leurs implications dans la santé et la maladie.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DGLUCY (C-7) Références:

1. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome humain 14.  |  Heilig, R., et al. 2003. Nature. 421: 601-7. PMID: 12508121
2. Une mutation R278I de la préséniline 1 présentant des troubles du langage.  |  Godbolt, AK., et al. 2004. Neurology. 63: 1702-4. PMID: 15534260
3. Fonctions pathologiques et physiologiques des présénilines.  |  Vetrivel, KS., et al. 2006. Mol Neurodegener. 1: 4. PMID: 16930451
4. Mutation E318G de la préséniline-1 et maladie d'Alzheimer familiale dans la population italienne.  |  Albani, D., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 1682-8. PMID: 16952411
5. Caractérisation cytogénétique moléculaire de t(14;19)(q32;p13), une nouvelle translocation récurrente dans les tumeurs malignes des cellules B.  |  Micci, F., et al. 2007. Virchows Arch. 450: 559-65. PMID: 17406891
6. Une analyse génétique et histopathologique complète identifie deux sous-groupes de tumeurs malignes à cellules B porteuses d'une translocation t(14;19)(q32;q13) ou d'une variante de BCL3.  |  Martín-Subero, JI., et al. 2007. Leukemia. 21: 1532-44. PMID: 17495977
7. La génétique de la maladie d'Alzheimer à un stade très précoce.  |  Filley, CM., et al. 2007. Cogn Behav Neurol. 20: 149-56. PMID: 17846513
8. Les promesses de la thérapie génique pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine.  |  Cruz, PE., et al. 2007. Pharmacogenomics. 8: 1191-8. PMID: 17924834
9. Déficit en alpha-1-antitrypsine: perspective actuelle sur la recherche, le diagnostic et la gestion.  |  Stolk, J., et al. 2006. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 1: 151-60. PMID: 18046892
10. L'harmine supprime la production de collagène dans les cellules stellaires hépatiques en inhibant la DYRK1B.  |  Yamaguchi, M., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 600: 136-141. PMID: 35219102
11. Rôles de la kinase 2 régulée par phosphorylation de la tyrosine à double spécificité dans le développement du système nerveux et les maladies.  |  Santos-Durán, GN. and Barreiro-Iglesias, A. 2022. Front Neurosci. 16: 994256. PMID: 36161154
12. Les protéines de fusion épissées en cis sont-elles pathologiques dans le cancer du sein luminal plus agressif ?  |  Liu, CC. and Wang, XS. 2023. Oncotarget. 14: 595-596. PMID: 37306551

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DGLUCY (C-7) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DGLUCY (C-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DGLUCY Anticorps (C-7) Specifications

Nom de produit alternatif: DGLUCY

Nom du clone du produit: C-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DGLUCY

Espèce d'épitope: mouse

Réactivité du produit/Détection: DGLUCY

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DGLUCY Anticorps (C-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin