Anticorps DFNA5 (G-9): sc-393162

L'anticorps DFNA5 (G-9) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris DFNA5 (également désigné comme anticorps DFNA5) qui détecte la protéine DFNA5 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps DFNA5 (G-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-DFNA5 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-DFNA5, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. DFNA5 (surdité autosomique dominante 5), également connue sous le nom de ICERE-1, est une protéine de 496 acides aminés qui est exprimée dans le tissu de la cochlée, ainsi que dans le placenta, le cerveau, le cœur, le foie, les poumons et le pancréas sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, désignées comme courte et longue. Les défauts du gène codant pour DFNA5 sont à l'origine de la surdité neurosensorielle non syndromique de type dominant autosomique 5 (DFNA5), une forme de surdité neurosensorielle qui résulte d'une lésion de l'une des diverses structures qui reçoivent les informations sonores dans le cerveau. Le gène codant pour la DFNA5 est situé sur le chromosome 7, qui contient plus de 1 000 gènes et représente près de 5 % du génome humain. Des défauts dans certains des gènes localisés sur le chromosome 7 ont été associés à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Williams-Beuren, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond. mn

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DFNA5 (G-9) Références:

1. DFNA5 est-il un gène de susceptibilité à la déficience auditive liée à l'âge ?  |  Van Laer, L., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 883-6. PMID: 12461698
2. Un modèle de levure pour l'étude du DFNA5 humain, un gène muté dans la déficience auditive non syndromique.  |  Gregan, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1638: 179-86. PMID: 12853124
3. Le rôle potentiel de DFNA5, un gène de déficience auditive, dans la réponse cellulaire médiée par p53 aux dommages de l'ADN.  |  Masuda, Y., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 652-664. PMID: 16897187
4. Une nouvelle mutation DFNA5 n'entraîne pas de perte auditive dans une famille iranienne.  |  Van Laer, L., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 549-552. PMID: 17427029
5. Méthylation aberrante du promoteur et activité suppressive du gène DFNA5 dans le carcinome colorectal.  |  Kim, MS., et al. 2008. Oncogene. 27: 3624-34. PMID: 18223688
6. La méthylation du DFNA5 augmente le risque de métastases ganglionnaires dans le cancer du sein humain.  |  Kim, MS., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 38-43. PMID: 18346456
7. DFNA5, un gène impliqué dans la perte auditive et le cancer: une revue.  |  de Beeck, KO., et al. 2012. Ann Otol Rhinol Laryngol. 121: 197-207. PMID: 22530481
8. Le clivage de DFNA5 par la caspase-3 au cours de l'apoptose permet la progression vers la mort cellulaire nécrotique/pyroptotique secondaire.  |  Rogers, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14128. PMID: 28045099
9. DFNA5 régule l'infiltration et l'épuisement des cellules immunitaires.  |  Hu, J., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 107. PMID: 35248047
10. DFNA5 inhibe la prolifération du cancer colorectal en supprimant les voies de signalisation mTORC1/2 via la régulation à la hausse de DEPTOR.  |  Guo, J., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 2165-2178. PMID: 35923131
11. Cartographie affinée d'un gène de surdité neurosensorielle progressive autosomique dominante (DFNA5) dans une région de 2 cm, et exclusion d'un gène candidat exprimé dans la cochlée.  |  Van Laer, L., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 397-405. PMID: 9450185
12. Une déficience auditive non syndromique est associée à une mutation du gène DFNA5.  |  Van Laer, L., et al. 1998. Nat Genet. 20: 194-7. PMID: 9771715

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DFNA5 (G-9) a 8 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DFNA5 (G-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DFNA5 Anticorps (G-9) Specifications

Nom de produit alternatif: DFNA5

Nom du clone du produit: G-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DFNA5

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: DFNA5

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 8 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DFNA5 Anticorps (G-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin