Date published: 2025-9-9

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Deuteroporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68929-05-5)

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Numéro CAS:
68929-05-5
Masse Moléculaire:
583.51
Formule Moléculaire:
C30H32Cl2N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de deutéroporphyrine IX est un sujet clé dans le domaine de la recherche biochimique en raison de son rôle dans les études sur la synthèse de l'hème. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les mécanismes du métabolisme des porphyrines et ses interactions avec diverses enzymes, telles que l'hème oxygénase, qui permet de comprendre le catabolisme de l'hème. Ses propriétés photodynamiques sont également exploitées dans la recherche axée sur les processus de photosensibilisation, en particulier ceux qui concernent le transfert d'énergie au niveau moléculaire. En outre, l'utilisation du dihydrochlorure de deutéroporphyrine IX dans les études spectroscopiques permet d'examiner les relations structure-fonction des porphyrines, ce qui aide à élucider le comportement moléculaire dans différentes conditions.


Deuteroporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68929-05-5) Références

  1. Effet photodynamique de la deutéroporphyrine IX et des dérivés de l'hématoporphyrine sur un neurone unique.  |  Uzdensky, AB., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 1194-9. PMID: 11243861
  2. Les constantes de liaison des porphyrines aux liposomes sont-elles en corrélation avec leur répartition mesurée et prédite entre l'octanol et l'eau ?  |  Kepczyński, M., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 127-34. PMID: 12194207
  3. Capture de l'hème de l'hémoglobine par Porphyromonas gingivalis à la surface des cellules grâce aux porphyrines.  |  Paramaesvaran, M., et al. 2003. J Bacteriol. 185: 2528-37. PMID: 12670977
  4. Les porphyrines et les porphines inhibent la réaction de la ribonucléase P in vitro.  |  Hori, Y., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 111-2. PMID: 12903130
  5. Éléments de régulation du promoteur de KlHEM1.  |  Núñez, L., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1779: 128-33. PMID: 18073144
  6. L'activité bactéricide d'un mélange deutéroporphyrine-hème sur les bactéries gram-positives. Une étude microbiologique et spectroscopique.  |  Malik, Z., et al. 1990. J Photochem Photobiol B. 6: 419-30. PMID: 2120409
  7. La mésoporphyrine IX de fer(III) et la deutéroporphyrine IX de fer(III) se lient à l'hémophore HmuY de Porphyromonas gingivalis.  |  Wojaczyński, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 411: 299-304. PMID: 21740890
  8. Aspects mécanistiques de la photoinactivation de Candida albicans par des porphyrines exogènes.  |  Oriel, S. and Nitzan, Y. 2012. Photochem Photobiol. 88: 604-12. PMID: 22220682
  9. L'effet de la composition lipidique sur la perméabilité des marqueurs fluorescents des membranes photosensibilisées.  |  Ytzhak, S., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 619-24. PMID: 23278678
  10. Coproporphyrines I et III comme marqueurs fonctionnels de l'activité de l'OATP1B: Évaluation in vitro et in vivo chez des espèces précliniques.  |  Shen, H., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 357: 382-93. PMID: 26907622
  11. Relation structure-activité de la photoinactivation induite par les porphyrines avec la fonction membranaire dans les bactéries et les érythrocytes.  |  Kato, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 954-963. PMID: 29892767
  12. Hémines de type I et porphyrines libres d'une éponge d'Australie occidentale Isabela sp.  |  Sala, S., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36662214
  13. Oxydation dépendante de la peroxydase du raifort de la deutéroporphyrine IX en chlorines.  |  Dayan, FE., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 351: 27-34. PMID: 9500844

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Deuteroporphyrin IX dihydrochloride, 50 mg

sc-263087
50 mg
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Deuteroporphyrin IX dihydrochloride, 100 mg

sc-263087A
100 mg
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