Date published: 2025-10-15

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Deoxyenterocin (CAS 108605-51-2)

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Noms alternatifs:
5-Deoxyenterocin
Application(s):
Deoxyenterocin est un co-métabolite qui présente une activité contre les bactéries Gram positives et négatives.
Numéro CAS:
108605-51-2
Masse Moléculaire:
428.4
Formule Moléculaire:
C22H20O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La désoxyentérocine est un antibiotique polyéther connu pour ses puissantes propriétés ionophores, qui perturbent les gradients ioniques cellulaires en facilitant le transport des ions à travers les membranes lipidiques. Son mécanisme d'action consiste à former des complexes avec des cations monovalents tels que le sodium et le potassium, et à les faire passer à travers les membranes cellulaires. Ce transport d'ions perturbe l'équilibre ionique au sein des cellules, entraînant une dépolarisation de la membrane cellulaire et une perturbation des processus cellulaires essentiels tels que la synthèse de l'ATP et le transport des nutriments. En recherche, la désoxyentérocine est largement utilisée pour étudier la biologie des membranes et les mécanismes de transport des ions. Sa capacité à modifier le potentiel membranaire en fait un outil précieux pour étudier les rôles physiologiques des gradients ioniques dans diverses fonctions cellulaires, notamment la transduction des signaux, la production d'énergie et la régulation du volume cellulaire. Les chercheurs utilisent la désoxyentérocine pour étudier comment les perturbations de l'homéostasie ionique affectent la viabilité cellulaire et pour modéliser les conditions de déséquilibre ionique dans les systèmes expérimentaux. En outre, l'activité ionophore de la désoxyentérocine est exploitée dans des études visant à développer de nouveaux agents antimicrobiens. En comprenant les interactions spécifiques entre la désoxyentérocine et les membranes des cellules microbiennes, les chercheurs peuvent concevoir de nouveaux composés qui imitent son action ionophore pour combattre les souches bactériennes résistantes. En outre, la désoxyentérocine est utilisée dans des études biophysiques pour élucider les relations structure-fonction des ionophores et leur rôle dans la modulation de la dynamique des membranes. Ces applications de recherche soulignent l'importance de la désoxyentérocine pour faire progresser notre compréhension du transport ionique cellulaire et ses implications plus larges en microbiologie et en biochimie.


Deoxyenterocin (CAS 108605-51-2) Références

  1. Biosynthèse in vitro de polykétides non naturels d'entérocine et de wailupemycine.  |  Kalaitzis, JA., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 469-72. PMID: 19215142
  2. Capture directe et expression hétérologue de gènes de produits naturels de Salinispora pour la biosynthèse de l'entérocine.  |  Bonet, B., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 539-42. PMID: 25382643
  3. Biologie synthétique acellulaire pour la biosynthèse in vitro de produits naturels pharmaceutiques.  |  Li, J., et al. 2018. Synth Syst Biotechnol. 3: 83-89. PMID: 29900420
  4. Approche biomimétique de l'entérocine et de la désoxyentérocine.  |  Rizzo, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1162-1175. PMID: 30520624
  5. Potentiel antiviral des produits naturels issus de microbes marins.  |  Yi, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 207: 112790. PMID: 32937282
  6. Synthèse totale biomimétique de l'entérocine.  |  Koser, L., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 20269-20273. PMID: 34278701
  7. Activation du métabolisme secondaire chez les streptomycètes dérivés de la terre rouge par co-culture avec des bactéries contenant de l'acide mycolique.  |  Wang, K., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835313
  8. Élargissement de la diversité chimique des métabolites secondaires produits par deux souches de Streptomyces productrices d'entérocine et de wailupemycine d'origine marine.  |  Xia, K., et al. 2023. ACS Omega. 8: 28886-28897. PMID: 37576654
  9. Produits phytochimiques dérivés de produits naturels pour la prévention et le traitement du virus de la grippe A (H1N1).  |  Li, R., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38792236

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Deoxyenterocin, 1 mg

sc-362729
1 mg
$315.00