Date published: 2025-9-6

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Deltorphin I (CAS 122752-15-2)

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Noms alternatifs:
Deltorphin C; Deltophin 1
Application(s):
Deltorphin I est un agoniste DOR (récepteur opioïde δ).
Numéro CAS:
122752-15-2
Masse Moléculaire:
768.86
Formule Moléculaire:
C37H52N8O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La deltorphine I est un puissant heptapeptide extrait de la peau de la grenouille amazonienne *Phyllomedusa bicolor*, reconnu pour son affinité sélective avec les récepteurs delta-opioïdes, qui jouent un rôle crucial dans la médiation de l'analgésie et des effets neuroprotecteurs. Ce peptide est structurellement unique en raison de l'inclusion d'acides aminés D, ce qui renforce sa stabilité et son efficacité dans l'interaction avec les récepteurs opioïdes. Le principal mécanisme d'action de la deltorphine I implique l'activation des récepteurs delta-opioïdes, ce qui entraîne l'inhibition de l'adénylate cyclase, la diminution des niveaux d'AMP cyclique et la modulation des canaux ioniques, ce qui contribue collectivement à réduire l'excitabilité neuronale et à produire de puissants effets analgésiques. Dans la recherche scientifique, la deltorphine I a contribué à élucider les fonctions spécifiques et les implications thérapeutiques potentielles des récepteurs delta-opioïdes dans le traitement de la douleur et la neuroprotection. En utilisant la deltorphine I dans des modèles expérimentaux, les chercheurs ont pu disséquer les voies influencées par l'activation des récepteurs delta, ce qui a permis de mieux comprendre leurs rôles physiologiques plus larges et leurs interactions au sein des circuits neuronaux, faisant ainsi progresser notre compréhension de la pharmacologie des récepteurs opioïdes sans implications directes dans les contextes cliniques.


Deltorphin I (CAS 122752-15-2) Références

  1. Ontogénie des neurones immunoréactifs de type (D-Ala(2))-deltorphine I dans le cerveau du rat fœtal.  |  Park, M., et al. 2000. J Chem Neuroanat. 18: 11-22. PMID: 10708915
  2. Synthèse et propriétés de liaison d'analogues de la deltorphine I contenant de la (R) et de la (S)-alpha-hydroxyméthylnaphtylalanine.  |  Olma, A., et al. 2001. Acta Biochim Pol. 48: 1165-8. PMID: 11995986
  3. Conséquences biologiques du remplacement des acides aminés hydrophobes de la deltorphine I par des acides alpha-hydroxyméthylamino amphiphiles.  |  Olma, A., et al. 2003. J Pept Res. 62: 45-52. PMID: 12787450
  4. Racémisation post-traductionnelle des acides aminés dans le peptide deltorphine I de la peau de grenouille dans les granules de sécrétion des glandes séreuses cutanées.  |  Auvynet, C., et al. 2006. Eur J Cell Biol. 85: 25-34. PMID: 16373172
  5. La dermképhaline et la deltorphine I révèlent des similitudes dans les domaines de liaison au ligand des récepteurs opioïdes mu et delta et un sous-site d'adresse supplémentaire sur le récepteur delta.  |  Charpentier, S., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 179: 1161-8. PMID: 1656944
  6. Les peptides opioïdes endogènes, l'endomorphine-1 et -2 et la deltorphine I, stimulent l'angiogenèse dans l'essai CAM.  |  Dai, X., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 579: 269-75. PMID: 17976574
  7. Synthèse, activité biologique et études structurales basées sur la RMN d'analogues de la deltorphine I modifiés dans le domaine du message par de nouvelles glycines α,α-disubstituées.  |  Lasota, A., et al. 2016. Chem Biol Drug Des. 87: 824-32. PMID: 26808639
  8. Exigences de liaison des récepteurs opioïdes pour le peptide delta-sélectif deltorphine. I: Remplacement du Phe3 par des acides aminés substitués par un cycle et hétérocycliques.  |  Heyl, DL., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1242-6. PMID: 7707326
  9. Tendances de repliement d'un peptide flexible: étude RMN bidimensionnelle de la deltorphine-I, un heptapeptide opioïde sélectif delta.  |  Duchesne, D., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 195: 630-6. PMID: 8373402
  10. Synthèse et propriétés biologiques des analogues bêta-MePhe3 de la deltorphine I et de la dermenkephaline: influence des résidus chi 1 Phe3 biaisés sur la reconnaissance du peptide pour les récepteurs delta-opioïdes.  |  Misicka, A., et al. 1997. J Pept Res. 50: 48-54. PMID: 9273887
  11. Liaison aux récepteurs opioïdes delta et mu par des analogues de deltorphine I/II modifiés au niveau des chaînes latérales Phe3 et Asp4/Glu4: rapport sur 32 nouveaux analogues et étude QSAR.  |  Schullery, SE., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2221-34. PMID: 9459020
  12. Effets antinociceptifs des dérivés isoleuciniques de la deltorphine I et de la deltorphine II dans la moelle épinière du rat: recherche de la sélectivité des sous-types de récepteurs delta.  |  Labuz, D., et al. 1998. Neuropeptides. 32: 511-7. PMID: 9920448
  13. Conformations en solution de la deltorphine-I obtenues par l'utilisation combinée de la RMN 2D quantitative et des calculs énergétiques: comparaison avec la dermenképhaline.  |  Naim, M., et al. 1998. J Pept Res. 52: 443-56. PMID: 9924989

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Deltorphin I, 1 mg

sc-396073
1 mg
$85.00