Date published: 2025-9-13

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δ-Valerolactone (CAS 542-28-9)

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Noms alternatifs:
Tetrahydro-2H-pyran-2-one
Numéro CAS:
542-28-9
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C5H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le δ-Valerolactone est un sel de sodium soluble dans l'eau qui présente un point de fusion bas et une pression de vapeur élevée. Il a été utilisé comme agent de préparation d'échantillons en spectroscopie RMN et comme ingrédient dans la formulation de produits cosmétiques. Ce composé peut notamment avoir une activité antimicrobienne contre Escherichia coli K-12. Bien que la δ-Valerolactone n'ait pas d'impact significatif sur l'activité d'enzymes telles que l'acétylcholinestérase, la butylcholinestérase ou l'aminopyrine N-déméthylase, elle constitue un composant précieux dans la synthèse de copolyesters par polymérisation par ouverture de cycle catalysée par la lipase.


δ-Valerolactone (CAS 542-28-9) Références

  1. Pourquoi la delta-valérolactone polymérise et la gamma-butyrolactone ne polymérise pas.  |  Houk, KN., et al. 2008. J Org Chem. 73: 2674-8. PMID: 18324833
  2. Études expérimentales et computationnelles sur le mécanisme de la polymérisation par ouverture de cycle zwitterionique de la δ-valérolactone avec des carbènes N-hétérocycliques.  |  Acharya, AK., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 6553-60. PMID: 24702523
  3. Imprégnation de poly(L-lactide-ran-δ-valerolactone) avec de l'huile d'écorce essentielle en utilisant du dioxyde de carbone supercritique.  |  Tsutsumi, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16326. PMID: 31705062
  4. Vers des avancées dans la compréhension moléculaire de la (Co)polymérisation par ouverture de cycle biocatalysée par l'acide borique de la δ-Valerolactone en présence d'éthylène glycol en tant qu'initiateur.  |  Duale, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443448
  5. Système catalytique binaire pour l'homopolymérisation et la copolymérisation en bloc de l'ε-caprolactone avec la δ-valérolactone.  |  Wang, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 25979-25987. PMID: 35518598
  6. Compréhension du mécanisme d'hydrolyse sur les segments et les structures d'agrégats: Copolymères dérivés de poly (acide lactique) adaptés à la corrosion avec δ-valerolactone.  |  Huang, W., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 961-971. PMID: 36181885
  7. Polymérisation par ouverture d'anneau à température ambiante de la δ-Valerolactone et de la ϵ-Caprolactone provoquée par l'absorption dans des cristaux poreux de pilar[5]arène.  |  Kato, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212874. PMID: 36203324
  8. Un organocatalyseur photoswitchable contrôle la copolymérisation du carbonate de triméthylène et de la δ-valérolactone.  |  Riffel, MN., et al. 2018. Sci Bull (Beijing). 63: 1460-1461. PMID: 36658825
  9. Oligomérisation de la ɛ-caprolactone et de la δ-valérolactone à l'aide d'initiateurs hétéropolyacides et de complexes de vanadium ou de molybdène  |  Mahha, Y., Atlamsani, A., Blais, J. C., Tessier, M., Brégeault, J. M., & Salles, L. 2005. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 234(1-2): 63-73.
  10. Développement de poly (ε-caprolactone-co-l-lactide) et de poly (ε-caprolactone-co-δ-valerolactone) comme nouveaux liants dégradables utilisés pour les peintures antisalissures  |  Faÿ, F., Renard, E., Langlois, V., Linossier, I., & Vallée-Rehel, K. 2007. European polymer journal. 43(11): 4800-4813.
  11. Acide imidodiphosphorique comme catalyseur bifonctionnel pour la polymérisation par ouverture de cycle contrôlée de la δ-valérolactone et de la ε-caprolactone  |  Kan, S., Jin, Y., He, X., Chen, J., Wu, H., Ouyang, P.,.. & Li, Z. 2013. Polymer Chemistry. 4(21): 5432-5439.
  12. Catalyseurs à l'yttrium hautement actifs pour la polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone et de la δ-valérolactone  |  Xinke Wang, Jonathan L. Brosmer, Arnaud Thevenon, and Paula L. Diaconescu*. 2015. Organometallics. 34(19): 4700–4706.
  13. Complexes organoaluminiques dérivés d'anilines ou de bases de Schiff pour la polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-Caprolactone, de la δ-Valérolactone et du rac-Lactide  |  Wang, X., Zhao, K. Q., Al‐Khafaji, Y., Mo, S., Prior, T. J., Elsegood, M. R., & Redshaw, C. 2017. European Journal of Inorganic Chemistry. 2017(13): 1951-1965.

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δ-Valerolactone, 25 ml

sc-251415
25 ml
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