Date published: 2025-11-3

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(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3)

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Noms alternatifs:
1,4a-Dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-phenanthrenemethylamine
Numéro CAS:
1446-61-3
Masse Moléculaire:
285.48
Formule Moléculaire:
C20H31N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(+)-Dehydroabietylamine, a derivative of abietic acid found in rosin, is a compound of significant interest in various research domains due to its unique bioactivity. Its mechanism of action, while not entirely elucidated, is thought to involve interaction with biological membranes and proteins, leading to modulation of cellular processes. This characteristic makes it useful in the study of cellular biochemistry and the development of novel materials. In research contexts, (+)-Dehydroabietylamine serves as a scaffold for the synthesis of more complex molecules, owing to its rigid tricyclic structure, which provides a versatile framework for chemical modifications. This has facilitated its use in creating functional materials with potential applications in biotechnology and material science, such as the development of antimicrobial coatings and environmentally friendly polymers. Its role in research continues to expand as scientists explore its properties and potential applications in various fields.


(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3) Références

  1. Les dérivés de la (+)-déhydroabietylamine ciblent le cancer du sein triple négatif.  |  Ling, T., et al. 2015. Eur J Med Chem. 102: 9-13. PMID: 26241873
  2. Synthèse et applications des dérivés d'amines secondaires de la (+)-déhydroabietylamine dans la reconnaissance moléculaire chirale.  |  Laaksonen, T., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10548-55. PMID: 26337032
  3. Activité antiherpétique et anti-dengue des analogues de ferruginol abiétane synthétisés à partir de la (+)-déhydroabiétylamine.  |  Roa-Linares, VC., et al. 2016. Eur J Med Chem. 108: 79-88. PMID: 26638041
  4. Synthèse de la (-)-Chamobtusine A à partir de la (+)-déhydroabietylamine.  |  Mori, N., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11866-11870. PMID: 27768308
  5. Synthèse et étude biomoléculaire du dérivé (+)-N-Acetyl-α-amino acide déhydroabietylamine pour la thérapie sélective du carcinome hépatocellulaire.  |  Mustufa, MA., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 883. PMID: 27842576

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(+)-Dehydroabietylamine, 100 g

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100 g
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