Date published: 2025-9-5

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Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5)

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Noms alternatifs:
Monocrotaline Pyrrole, 3,8-Didehydromonocrotaline
Application(s):
Dehydro Monocrotaline est un métabolite de la puissante hépatotoxine Monocrotaline et un carcinogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Numéro CAS:
23291-96-5
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
323.34
Formule Moléculaire:
C16H21NO6
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La déhydro monocrotaline est un composé principalement utilisé dans la recherche toxicologique en raison des effets connus de son métabolite, la monocrotaline. En recherche, il constitue un outil important dans l'étude de la maladie veino-occlusive hépatique et de l'hypertension pulmonaire, car il aide à élucider les voies biologiques et les réponses cellulaires impliquées dans ces conditions. Ce composé est également utilisé pour étudier les processus d'activation métabolique et de détoxification des alcaloïdes pyrrolizidiniques, la classe de composés à laquelle appartient la déhydro monocrotaline. En outre, il aide à comprendre les mécanismes d'action de ces alcaloïdes au niveau moléculaire, y compris la formation d'adduits à l'ADN et l'induction de la génotoxicité.


Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5) Références

  1. Activation métabolique des alcaloïdes pyrrolizidiniques conduisant à la phototoxicité et à la photogénotoxicité dans les kératinocytes humains HaCaT.  |  Wang, CC., et al. 2014. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 32: 362-84. PMID: 25436474
  2. La clivorine, un alcaloïde pyrrolizidinique de l'otonécine provenant de l'espèce Ligularia, nuit à la différenciation neuronale via la voie de signalisation induite par le NGF dans les cellules PC12 en culture.  |  Xiong, A., et al. 2016. Phytomedicine. 23: 931-8. PMID: 27387401
  3. Étude comparative de l'hépatotoxicité des alcaloïdes pyrrolizidiniques Retrorsine et Monocrotaline.  |  Yang, X., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 532-539. PMID: 28095673
  4. Cytotoxicité et génotoxicité des alcaloïdes pyrrolizidiniques médiées par le métabolisme.  |  He, Y., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 1917-1942. PMID: 34003343
  5. Construction d'un tissu hépatique vascularisé par la méthode de sédimentation du tissu visqueux assemblé par cellules et son application pour l'évaluation de la toxicité vasculaire.  |  Naito, Y., et al. 2022. Acta Biomater. 140: 275-288. PMID: 34826641
  6. L'inflammation intensifie les lésions hépatiques induites par la monocrotaline.  |  Gong, B., et al. 2023. J Agric Food Chem.. PMID: 36753335
  7. Dérivés de dihydropyrrolizine à partir d'alcaloïdes pyrrolizidiniques insaturés.  |  Mattocks, AR. 1969. J Chem Soc Perkin 1. 8: 1155-62. PMID: 4182485
  8. Relation entre la concentration de glutathion et le métabolisme de l'alcaloïde pyrrolizidine, la monocrotaline, dans le foie isolé et perfusé.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1995. Toxicol Appl Pharmacol. 130: 132-9. PMID: 7839360
  9. Toxicité et cancérogénicité de la riddelliine après 13 semaines de traitement chez le rat et la souris.  |  Chan, PC., et al. 1994. Toxicon. 32: 891-908. PMID: 7985194
  10. Quantification de la libération hépatique des métabolites de l'alcaloïde pyrrolizidine, la monocrotaline.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1994. Toxicol Appl Pharmacol. 127: 58-63. PMID: 8048054
  11. La COR pulmonaire est provoquée par la monocrotaline et la déshydromonocrotaline, mais pas par les conjugués glutathion ou cystéine de la dihydropyrrolizine.  |  Pan, LC., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 118: 87-97. PMID: 8430429
  12. Effet de la monocrotaline, alcaloïde pyrrolizidinique, sur le métabolisme de la taurine et des acides aminés soufrés dans le foie du rat.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1996. Adv Exp Med Biol. 403: 135-45. PMID: 8915351
  13. Pharmacologie moléculaire et importance physiopathologique de l'endothéline.  |  Goto, K., et al. 1996. Jpn J Pharmacol. 72: 261-90. PMID: 9015736
  14. Implication du cytochrome P450 3A dans le métabolisme et la liaison covalente de la 14C-monocrotaline dans les microsomes hépatiques de rat.  |  Reid, MJ., et al. 1998. J Biochem Mol Toxicol. 12: 157-66. PMID: 9522275
  15. Effet de la taurine sur les métabolites biliaires du glutathion dans le foie perfusé avec l'alcaloïde pyrrolizidine, la monocrotaline.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1998. Adv Exp Med Biol. 442: 85-9. PMID: 9635018

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dehydro Monocrotaline, 5 mg

sc-214861A
5 mg
$398.00

Dehydro Monocrotaline, 25 mg

sc-214861B
25 mg
$1075.00

Dehydro Monocrotaline, 50 mg

sc-214861
50 mg
$2040.00