Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dehydro Felodipine (CAS 96382-71-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Ethyl Methyl Ester
Application(s):
Dehydro Felodipine est le métabolite primaire de la félodipine.
Numéro CAS:
96382-71-7
Masse Moléculaire:
382.24
Formule Moléculaire:
C18H17Cl2NO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La déhydrofélodipine est un composé chimique qui fonctionne comme un bloqueur des canaux calciques. Il inhibe l'afflux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses, ce qui entraîne une relaxation du muscle lisse vasculaire et une vasodilatation. La déhydrofélodipine cible les canaux calciques de type L, bloquant l'entrée des ions calcium dans les cellules. Ce faisant, elle réduit la contractilité des cellules musculaires lisses dans les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une diminution de la résistance vasculaire périphérique. Ce mécanisme d'action conduit finalement à une réduction de la pression artérielle. Au niveau moléculaire, la déhydrofélodipine se lie à la sous-unité alpha-1 du canal calcique de type L, empêchant l'ouverture du canal et inhibant l'afflux d'ions calcium. Cette interaction avec le canal calcique modifie le potentiel membranaire et la concentration intracellulaire de calcium, ce qui entraîne la relaxation des muscles lisses vasculaires.


Dehydro Felodipine (CAS 96382-71-7) Références

  1. Effets aigus de la consommation de jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la dynamique de la félodipine - et sa pertinence clinique potentielle.  |  Edgar, B., et al. 1992. Eur J Clin Pharmacol. 42: 313-7. PMID: 1577050
  2. Pharmacocinétique clinique de la félodipine.  |  Dunselman, PH. and Edgar, B. 1991. Clin Pharmacokinet. 21: 418-30. PMID: 1782737
  3. Une étude de population sur la pharmacocinétique de la félodipine.  |  Blychert, E., et al. 1991. Br J Clin Pharmacol. 31: 15-24. PMID: 2015166
  4. Pharmacocinétique aiguë et à l'état d'équilibre et effets antihypertenseurs de la félodipine chez des patients présentant une fonction rénale normale et altérée.  |  Larsson, R., et al. 1990. J Clin Pharmacol. 30: 1020-30. PMID: 2243149
  5. Métabolisme des médicaments antihypertenseurs: une mise à jour des profils pharmacocinétiques et des approches computationnelles.  |  Zisaki, A., et al. 2015. Curr Pharm Des. 21: 806-22. PMID: 25341854
  6. Contribution de l'intestin au métabolisme de premier passage de la félodipine chez le rat.  |  Wang, SX., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 632-6. PMID: 2760845
  7. Jus de pamplemousse et médicaments. Quelle est l'importance de l'interaction ?  |  Bailey, DG., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 91-8. PMID: 8162660

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dehydro Felodipine, 5 mg

sc-207513
5 mg
$268.00