Date published: 2025-9-6

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Decyl b-D-maltopyranoside (CAS 82494-09-5)

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Noms alternatifs:
Decyl maltoside
Numéro CAS:
82494-09-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
482.56
Formule Moléculaire:
C22H42O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le b-D-maltopyranoside de décyle est un détergent à base de sucre utilisé depuis longtemps dans la recherche scientifique, principalement en raison de ses caractéristiques distinctives. Il appartient à la catégorie des détergents non ioniques, ce qui signifie qu'il n'établit pas de liaison électrostatique avec d'autres molécules. Cette propriété lui confère une grande efficacité en tant qu'agent solubilisant des protéines hydrophobes. Son mode d'action implique la formation d'interactions hydrophobes avec les protéines et d'autres molécules. Ces interactions permettent de solubiliser les protéines hydrophobes et de les séparer des autres substances. En outre, ces interactions hydrophobes jouent un rôle dans la stabilisation des complexes protéiques, ce qui les rend plus adaptés à la recherche.


Decyl b-D-maltopyranoside (CAS 82494-09-5) Références

  1. Déclenchement dépendant des lipides d'un canal potassique voltage-dépendant.  |  Zheng, H., et al. 2011. Nat Commun. 2: 250. PMID: 21427721
  2. Le canal 'pore' bactérien simplifié permet de mieux comprendre l'assemblage, la stabilité et la structure des canaux sodiques.  |  McCusker, EC., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 16386-91. PMID: 21454659
  3. La protéine de découplage 1 lie un nucléotide par monomère et est stabilisée par de la cardiolipine étroitement liée.  |  Lee, Y., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 6973-8. PMID: 26038550
  4. Cristallisation bidimensionnelle de la cytochrome c oxydase bovine monomérique avec le cytochrome c lié dans des membranes lipidiques reconstituées.  |  Osuda, Y., et al. 2016. Microscopy (Oxf). 65: 263-7. PMID: 26754561
  5. Biosynthèse de la moénomycine: Structure et mécanisme d'action de la prényltransférase MoeN5.  |  Zhang, L., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 4716-20. PMID: 26954060
  6. Les changements de conformation au niveau des interactions cytoplasmiques entre les sous-unités contrôlent le passage du canal Kir.  |  Wang, S., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 10087-10096. PMID: 28446610
  7. Structure de la cytochrome c oxydase bovine cristallisée à un pH neutre à l'aide d'un détergent fluoré.  |  Luo, F., et al. 2017. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 73: 416-422. PMID: 28695851
  8. L'homologue du VirB8, TraE, du plasmide pKM101, forme une structure en anneau hexamérique et interagit avec l'homologue du VirB6, TraD.  |  Casu, B., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 5950-5955. PMID: 29784815
  9. Les phytochromes spécifiques de la mésophylle ont un impact sur les complexes chlorophylliens de récolte de la lumière (LHC) et sur le quenching non photochimique.  |  Oh, S. and Montgomery, BL. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1609857. PMID: 31037997
  10. Les produits de contraste médicaux comme outils possibles pour la variation du contraste SAXS.  |  Gabel, F., et al. 2019. IUCrJ. 6: 521-525. PMID: 31316796
  11. Arg-513 et Leu-531 sont des résidus clés qui régissent l'inhibition de la cyclooxygénase-2 par l'aspirine et le Celebrex en fonction du temps.  |  Dong, L., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3990-4002. PMID: 31469551
  12. Description à haute résolution de la dynamique fonctionnelle du récepteur β1-adrénergique et du couplage allostérique à partir de la RMN du squelette.  |  Grahl, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2216. PMID: 32371991
  13. La conjugaison réversible de micelles détergentes non ioniques favorise la répartition des protéines membranaires dans des conditions non dénaturantes.  |  Lal, M., et al. 2022. Langmuir. 38: 2626-2633. PMID: 35179381

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Decyl b-D-maltopyranoside, 1 g

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