Decyl 2-[1-(2-bromoacetyl)-3-oxo-2-piperazinyl]-acetate

La mizoribine est un agent immunosuppresseur nucléoside imidazole qui a été isolé pour la première fois à partir de la moisissure Eupenicillium brefeldimium et qui a des effets antibiotiques et cytotoxiques. Dans un modèle murin de néphropathie à IgA, il a été démontré que la mizoribine influençait la prolifération des cellules B et diminuait la charge glomérulaire en IgA tout en augmentant l'expansion glomérulaire. En outre, dans les cellules B humaines, on a observé que le composé inhibait l'expression de la cycline A. Les effets immunosuppresseurs du bromhydrate de mizoribine affectent également les cellules T par la suppression de la transition de la phase G à la phase S. Dans le cas de la puromycine, le bromhydrate de mizoribine a un effet sur la prolifération des cellules B. Dans le cas de la néphropathie à l'aminonucléoside de puromycine, la Mizoribine a démontré sa capacité à prévenir les lésions des podocytes. Le composé a également été documenté pour induire la différenciation des promyélocytes selon un mécanisme reposant sur la synthèse altérée des nucléotides de guanine. Il appartient à la classe des analogues de la purine et agit comme immunosuppresseur.