Date published: 2025-9-7

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Dechlorogriseofulvin (CAS 3680-32-8)

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Noms alternatifs:
7-Dechloro Griseofulvin
Application(s):
Dechlorogriseofulvin est un photoproduit majeur de la griséofulvine.
Numéro CAS:
3680-32-8
Masse Moléculaire:
318.32
Formule Moléculaire:
C17H18O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La déchlorogriseofulvine est un composé particulièrement intéressant pour l'étude des métabolites fongiques et de leurs voies de biosynthèse. Dans le cadre de la recherche sur les produits naturels, la déchlorogriseofulvine est étudiée pour son rôle dans la biosynthèse de la griséofulvine, un composé produit par certaines espèces de Penicillium. En étudiant la déchlorogriseofulvine, les scientifiques cherchent à élucider les étapes enzymatiques impliquées dans le processus de chloration qui la convertit en griséofulvine, un processus qui présente un intérêt plus large dans le domaine de la chimie bioorganique. En outre, la déchlorogriseofulvine sert de matériau de départ en chimie synthétique pour la génération d'analogues de la griséofulvine, qui sont étudiés pour leurs effets potentiels sur les processus cellulaires. Les études portant sur la déchlorogriseofulvine contribuent également à la compréhension des interactions entre les organismes fongiques et leur environnement, y compris leurs mécanismes de défense contre d'autres micro-organismes.


Dechlorogriseofulvin (CAS 3680-32-8) Références

  1. Nouveaux dérivés de communesine provenant du champignon Penicillium sp. de l'éponge méditerranéenne Axinella verrucosa.  |  Jadulco, R., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 78-81. PMID: 14738391
  2. Penicillium persicinum, une nouvelle espèce productrice de griséofulvine, de chrysogine et de roquefortine C de la province de Qinghai, Chine.  |  Wang, L., et al. 2004. Antonie Van Leeuwenhoek. 86: 173-9. PMID: 15280651
  3. Janthinolide A-B, deux nouveaux dérivés de 2,5-pipérazinedione provenant du Penicillium janthinellum endophytique isolé du corail mou Dendronephthya sp.  |  Xue, C., et al. 2006. Pharmazie. 61: 1041-4. PMID: 17283665
  4. Identification de la protéine Human_p8 se liant aux antibiotiques macrolides.  |  Morimura, T., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 291-6. PMID: 18653994
  5. Induction de l'apoptose contre des lignées de cellules cancéreuses par quatre ascomycètes (endophytes) de la forêt tropicale malaise.  |  Hazalin, NA., et al. 2012. Phytomedicine. 19: 609-17. PMID: 22397996
  6. Divers métabolites secondaires produits par le champignon d'origine marine Nigrospora sp. MA75 sur différents milieux de culture.  |  Shang, Z., et al. 2012. Chem Biodivers. 9: 1338-48. PMID: 22782879
  7. Métabolites secondaires bioactifs de Nigrospora sp. LLGLM003, un champignon endophyte de la plante médicinale Moringa oleifera Lam.  |  Zhao, JH., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 2107-12. PMID: 22806033
  8. Chromatographie liquide haute performance ciblée, spectrométrie de masse à haute résolution, extraction en phase solide et analyse par résonance magnétique nucléaire avec profils de piégeage de radicaux à haute résolution - Métabolites secondaires bioactifs du champignon endophyte Penicillium namyslowskii.  |  Wubshet, SG., et al. 2013. J Chromatogr A. 1302: 34-9. PMID: 23827469
  9. RMNQ pour le profilage de la production de métabolites secondaires fongiques.  |  Brooks, WC., et al. 2017. Magn Reson Chem. 55: 670-676. PMID: 28024162
  10. Cartographie du champ de bataille fongique: Utilisation de la chimie in situ et des mutants de suppression pour surveiller les interactions chimiques interspécifiques entre les champignons.  |  Knowles, SL., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 285. PMID: 30837981
  11. Découverte guidée par la métabolomique de peptides nonribosomiques cycliques provenant de Xylaria ellisii sp. nov, un endophyte des feuilles et des tiges de Vaccinium angustifolium.  |  Ibrahim, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4599. PMID: 32165688
  12. Détection de la griséofulvine et de la déchlorogriseofulvine par chromatographie sur couche mince et chromatographie gaz-liquide.  |  Cole, RJ., et al. 1970. Appl Microbiol. 19: 106-8. PMID: 5415206
  13. Moisissures toxigènes dans les bâtiments endommagés par l'eau: les dechlorogriseofulvines de Memnoniella echinata.  |  Jarvis, BB., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 553-4. PMID: 8786360

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Dechlorogriseofulvin, 2.5 mg

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2.5 mg
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