Date published: 2025-9-8

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Decanoyl coenzyme A monohydrate (CAS 1264-57-9)

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Noms alternatifs:
Decanoyl CoA Monohydrate
Application(s):
Decanoyl coenzyme A monohydrate est un Acyl-CoA gras
Numéro CAS:
1264-57-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
939.80
Formule Moléculaire:
C31H54N7O17P3S•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le décanoyl coenzyme A monohydraté est un intermédiaire essentiel dans le métabolisme des acides gras et est largement utilisé en recherche biochimique pour étudier les voies métaboliques et les activités enzymatiques. Ce composé, constitué d'un fragment d'acide décanoïque lié au coenzyme A, joue un rôle crucial dans la voie de la β-oxydation, où il participe à la dégradation des acides gras pour générer de l'acétyl-CoA, un substrat clé pour le cycle de l'acide citrique. Les chercheurs utilisent le décanoyl coenzyme A pour étudier les mécanismes catalytiques et la spécificité des substrats de diverses acyl-CoA déshydrogénases et thiolases, qui sont des enzymes essentielles au catabolisme des acides gras. Outre son rôle dans la β-oxydation, le décanoyl coenzyme A monohydrate est utilisé pour étudier la régulation de la biosynthèse des lipides. Il sert de substrat dans les essais conçus pour mesurer l'activité d'enzymes telles que l'acide gras synthase et les élongases, qui sont impliquées dans la synthèse et l'élongation des acides gras. Ce composé est également utilisé dans des études examinant l'interaction entre les molécules d'acyl-CoA et les protéines impliquées dans le transport et la signalisation des lipides, telles que les protéines de liaison des acyl-CoA et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). En outre, le décanoyl coenzyme A est utilisé en biologie structurale pour élucider les changements de conformation et les interactions de liaison des enzymes et des protéines avec les substrats de l'acyl-CoA. Ces études permettent de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régulent le métabolisme des acides gras et les implications plus larges pour l'homéostasie énergétique et la fonction cellulaire.


Decanoyl coenzyme A monohydrate (CAS 1264-57-9) Références

  1. L'inhibition par l'étomoxir de la carnitine octanoyltransférase du foie de rat est produite par l'interaction coordonnée avec deux résidus histidine.  |  Morillas, M., et al. 2000. Biochem J. 351 Pt 2: 495-502. PMID: 11023836
  2. L'autoinducteur CAI-1 de Vibrio cholerae: analyse de l'enzyme de biosynthèse CqsA.  |  Kelly, RC., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 891-5. PMID: 19838203
  3. Mécanisme de biosynthèse de l'autoinducteur-1 de Vibrio cholerae.  |  Wei, Y., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 356-65. PMID: 21197957
  4. Nouveaux essais LC/MS/MS et spectrométrie de masse à haut débit pour les inhibiteurs de la monoacylglycérol-acyltransférase.  |  Qi, J., et al. 2017. SLAS Discov. 22: 433-439. PMID: 28328322
  5. Relations structure-activité des inhibiteurs AMACR 1A conçus de manière rationnelle.  |  Yevglevskis, M., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 145-154. PMID: 29751320
  6. Caractérisation moléculaire et biochimique d'une thioestérase de type II du parasite protozoaire zoonotique Cryptosporidium parvum.  |  Guo, F., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 199. PMID: 31231619
  7. Propriétés cinétiques de la carnitine palmitoyltransférase I dans les myocytes cardiaques de rat néonatal en culture.  |  McMillin, JB., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 312: 375-84. PMID: 7913595
  8. Effets différentiels des dérivés de l'acyl-coenzyme A sur la citrate synthase et la glutamate déshydrogénase.  |  Lai, JC., et al. 1993. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 82: 331-8. PMID: 8122033
  9. Preuve de l'existence de deux acyltransférases à chaîne moyenne/longue de carnitine catalytiquement actives dans les peroxysomes du foie de rat.  |  Singh, H., et al. 1996. J Lipid Res. 37: 2616-26. PMID: 9017513
  10. Effet de l'environnement membranaire sur l'activité et l'inhibition par le malonyl-CoA de la carnitine acyltransférase des membranes microsomales hépatiques.  |  Broadway, NM. and Saggerson, ED. 1997. Biochem J. 322 (Pt 2): 435-40. PMID: 9065760

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Decanoyl coenzyme A monohydrate, 5 mg

sc-214860
5 mg
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Decanoyl coenzyme A monohydrate, 25 mg

sc-214860A
25 mg
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