Date published: 2025-9-5

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Deacetylanisomycin (CAS 27958-06-1)

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Noms alternatifs:
(−)-Deacetylanisomycin
Application(s):
Deacetylanisomycin est un puissant inhibiteur de la synthèse des protéines
Numéro CAS:
27958-06-1
Masse Moléculaire:
223.27
Formule Moléculaire:
C12H17NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La désacétylanisomycine, identifiée par le numéro CAS 27958-06-1, est un dérivé de l'anisomycine, un antibiotique bien connu qui fonctionne comme un inhibiteur de la synthèse des protéines. Ce composé diffère de l'anisomycine par l'élimination d'un groupe acétyle, une modification qui a un impact sur son activité biologique et son interaction avec les cibles cellulaires. La désacétylanisomycine agit en se liant à la sous-unité ribosomique 60S, en influençant spécifiquement le centre de la peptidyltransférase au sein de la grande sous-unité ribosomique. Cette liaison perturbe le fonctionnement normal du ribosome, entraînant l'inhibition de la formation de liaisons peptidiques, étape cruciale du processus de traduction de la synthèse des protéines. Par conséquent, cette interférence interrompt effectivement la phase d'élongation de la synthèse des protéines, inhibant ainsi la production globale de protéines dans les cellules. Dans le cadre de la recherche, la désacétylanisomycine est principalement utilisée pour étudier les mécanismes de la synthèse des protéines au niveau moléculaire et pour explorer les réponses cellulaires à l'inhibition de la traduction, telles que les voies de réponse au stress, y compris la voie de signalisation MAPK. Les chercheurs utilisent également la désacétylanisomycine pour étudier les aspects structurels et fonctionnels des composants ribosomiques, ce qui permet de comprendre comment les modifications des antibiotiques ciblant les ribosomes affectent leur interaction avec les ribosomes et leurs activités biologiques ultérieures. Cette recherche est essentielle pour comprendre les processus fondamentaux qui contrôlent la croissance cellulaire et la réponse aux stress environnementaux.


Deacetylanisomycin (CAS 27958-06-1) Références

  1. La mémoire dépendante de la synthèse des protéines et l'amélioration neuronale chez Hermissenda dépendent des paramètres d'entraînement et de rétention.  |  Ramirez, RR., et al. 1998. Learn Mem. 4: 462-77. PMID: 10701872
  2. Synthèses stéréodivergentes de dérivés de l'anisomycine à partir de la D-tyrosine.  |  Kim, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4082-7. PMID: 15876100
  3. Comparaison des activités in vitro des quassinoïdes avec l'activité contre Plasmodium falciparum, l'anisomycine et d'autres inhibiteurs de la synthèse des protéines eucaryotes.  |  Ekong, RM., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 40: 297-301. PMID: 2198027
  4. L'inhibition de la synthèse des protéines bloque l'amélioration à long terme des potentiels générateurs produits par un conditionnement in vivo à un essai chez Hermissenda.  |  Crow, T. and Forrester, J. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 4490-4. PMID: 2352932
  5. L'inhibition de la synthèse des protéines prolonge la réduction des courants K+ médiée par le Ca2+ dans les neurones de mollusques.  |  Alkon, DL., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 6948-52. PMID: 3477819
  6. Liaison de l'anisomycine (3H) aux ribosomes eucaryotes.  |  Barbacid, M. and Vazquez, D. 1974. J Mol Biol. 84: 603-23. PMID: 4601392
  7. Nécessité d'une synthèse protéique dans la régulation d'un rythme circadien par la sérotonine.  |  Eskin, A., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 7637-41. PMID: 6095312
  8. Exigence de synthèse protéique de l'horloge circadienne de l'Aplysie. Testé avec des dérivés actifs et inactifs de l'inhibiteur anisomycine.  |  Jacklet, JW. 1980. J Exp Biol. 85: 33-42. PMID: 7373209
  9. L'anisomycine désensibilise sélectivement les composants de signalisation impliqués dans l'activation des kinases de stress et l'induction de fos et de jun.  |  Hazzalin, CA., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 1844-54. PMID: 9528756
  10. Développement et validation de méthodes LC-UV et LC-MS/MS indiquant la stabilité pour l'analyse quantitative de l'anisomycine et l'identification des produits de dégradation.  |  Tolić, et al. 2018. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 54: e17491.

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Deacetylanisomycin, 5 mg

sc-391507
5 mg
$321.00