Structure moléculaire de DEA, Numéro CAS: 150314-35-5
DEA (CAS 150314-35-5)
Noms alternatifs:
Docosatetraenylethanolamide
Application(s):
DEA est un endocannabinoïde agoniste du récepteur CB1.
Numéro CAS:
150314-35-5
Masse Moléculaire:
375.59
Formule Moléculaire:
C24H41NO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La DEA est un endocannabinoïde puissant (analogue de l'anandamide) qui active les récepteurs CB1 dans la microglie et se lie aux membranes synaptosomales du rat (KI = 34,4 nM). Cannabimimétique.
DEA (CAS 150314-35-5) Références
- Les astrocytes en culture produisent de l'anandamide et d'autres acyléthanolamides. | Walter, L., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 20869-76. PMID: 11916961
- Découverte des endocannabinoïdes et quelques réflexions sur leurs rôles possibles dans la neuroprotection et l'agression. | Mechoulam, R. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 93-9. PMID: 12052029
- Les récepteurs cannabinoïdes non psychotropes régulent la migration des cellules microgliales. | Walter, L., et al. 2003. J Neurosci. 23: 1398-405. PMID: 12598628
- Pharmacologie in vitro similaire des variantes du récepteur cannabinoïde CB1 humain exprimées dans des cellules CHO. | Xiao, JC., et al. 2008. Brain Res. 1238: 36-43. PMID: 18761332
- Rôle critique du système endocannabinoïde dans la régulation de la prise alimentaire et du métabolisme énergétique, avec des implications phylogénétiques, développementales et physiopathologiques. | Viveros, MP., et al. 2008. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 8: 220-30. PMID: 18782018
- Les effets antitumorigènes des cannabinoïdes au-delà de l'apoptose. | Freimuth, N., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 336-44. PMID: 19889794
- Quantification simultanée de l'anandamide et d'autres endocannabinoïdes dans le complexe vagal dorsal du tronc cérébral du rat par LC-MS. | Chen, J., et al. 2009. Chromatographia. 69: 1-7. PMID: 20046895
- Le système endocannabinoïde, le comportement alimentaire et l'homéostasie énergétique: fin ou nouveau départ ? | Bermudez-Silva, FJ., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 95: 375-82. PMID: 20347862
- Mise à jour du système endocannabinoïde en tant que cible anticancéreuse. | Malfitano, AM., et al. 2011. Expert Opin Ther Targets. 15: 297-308. PMID: 21244344
- L'effet différentiel des récepteurs CB1 sur la décharge des fibres afférentes et efférentes alimentant le jéjunum du rat. | Donovan, J. and Grundy, D. 2011. Neurogastroenterol Motil. 23: 567-e209. PMID: 21414102
- Phénotypes microgliaux et leur relation avec le système cannabinoïde: Implications thérapeutiques pour la maladie de Parkinson. | Kelly, R., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31973235
- Deux nouveaux éthanolamides d'acides gras insaturés dans le cerveau qui se lient au récepteur cannabinoïde. | Hanus, L., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3032-4. PMID: 8411021
- Effets comportementaux cannabinomimétiques et inhibition de l'adénylate cyclase par deux nouveaux anandamides endogènes. | Barg, J., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 287: 145-52. PMID: 8749028
Activateur de:
CB1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
DEA, 5 mg | sc-203024 | 5 mg | $56.00 |