DDMS (CAS 206052-03-1)

Le DDMS, ou 2',3'-Dideoxy-3'-thiomethylcytidine, dont le numéro CAS est 206052-03-1, est un analogue synthétique du nucléoside cytidine. Il se caractérise par l'absence de groupes hydroxyles en positions 2' et 3' de la fraction sucre et par la substitution d'un groupe thiométhyle en position 3'. Cette modification structurelle fait du DDMS une molécule intéressante dans le domaine de la recherche sur les acides nucléiques, en particulier dans les études liées à l'inhibition des processus de synthèse des acides nucléiques. Le mécanisme d'action du DDMS implique principalement son incorporation dans l'ARN ou l'ADN pendant la phase de synthèse, où il agit comme un terminateur de chaîne. En raison de sa structure modifiée, une fois incorporé, le DDMS empêche l'ajout d'autres nucléotides, ce qui arrête effectivement le processus d'élongation de la chaîne d'acide nucléique. Cette propriété a été exploitée dans divers contextes de recherche non clinique pour étudier la dynamique de la synthèse des acides nucléiques et les mécanismes de régulation potentiels qui contrôlent ces processus. En outre, le DDMS a été utilisé pour étudier la fidélité et les mécanismes de diverses polymérases, car son incorporation peut fournir des indications sur la spécificité du substrat de l'enzyme et la cinétique de la réaction, ce qui contribue de manière significative à notre compréhension des processus de réplication génétique et de transcription au niveau moléculaire.