Date published: 2025-9-7

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DD1 (CAS 187585-11-1)

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Noms alternatifs:
3-Bromo-3,4,4-trimethyl-3,4-dihydrodiazete 1,2-dioxide
Application(s):
DD1 est un donneur de NO et un activateur de la guanylate cyclase.
Numéro CAS:
187585-11-1
Masse Moléculaire:
209.04
Formule Moléculaire:
C5H9BrN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DD1 est un produit chimique intéressant dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche chimique. Il est souvent utilisé dans l'étude des composés hétérocycliques et de leur réactivité, en particulier dans la formation d'anneaux soufre-azote. Le substitut brome sur le DD1 en fait un candidat pour d'autres modifications chimiques, ce qui permet aux chercheurs d'explorer diverses réactions de substitution et leurs résultats. Le DD1 peut également être utilisé en science des matériaux, car les composés contenant du soufre et de l'azote peuvent présenter des propriétés uniques qui sont précieuses pour le développement de nouveaux matériaux. En outre, son rôle dans la synthèse de molécules plus complexes est examiné de près afin de comprendre les mécanismes de formation et de stabilité des anneaux, ce qui contribue à élargir les connaissances en matière de synthèse organique.


DD1 (CAS 187585-11-1) Références

  1. Donneurs d'oxyde nitrique: activités chimiques et applications biologiques.  |  Wang, PG., et al. 2002. Chem Rev. 102: 1091-134. PMID: 11942788
  2. La geldanamycine entraîne la formation de superoxyde par un cycle redox enzymatique et non enzymatique. Implications pour les études sur Hsp90 et la nitric-oxyde synthase des cellules endothéliales.  |  Dikalov, S., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 25480-5. PMID: 11983711
  3. Les cytokines inflammatoires induisent l'apoptose de l'endothélium cornéen par l'intermédiaire de l'oxyde nitrique.  |  Sagoo, P., et al. 2004. Invest Ophthalmol Vis Sci. 45: 3964-73. PMID: 15505043
  4. Preuve de la formation d'un nouveau nitrosothiol à partir des médiateurs gazeux que sont l'oxyde nitrique et le sulfure d'hydrogène.  |  Whiteman, M., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 343: 303-10. PMID: 16540095
  5. Inhibition de la dégradation des vésicules germinales par les antioxydants et rôle des voies de signalisation liées à l'oxyde nitrique et au GMPc pendant la reprise méiotique dans les ovocytes d'un ver marin.  |  Stricker, SA. 2012. Reproduction. 143: 261-70. PMID: 22187672
  6. Fondements chimiques de la biologie du sulfure d'hydrogène.  |  Li, Q. and Lancaster, JR. 2013. Nitric Oxide. 35: 21-34. PMID: 23850631
  7. L'IFN-α régule négativement l'expression de l'oxyde nitrique synthase endothéliale et la production d'oxyde nitrique: Implications pour le lupus érythémateux systémique.  |  Buie, JJ., et al. 2017. J Immunol. 199: 1979-1988. PMID: 28779021
  8. Cinétique de la libération d'oxyde nitrique par les 3,4-dihydro-1,2-diazéte 1,2-dioxydes et leurs propriétés vasodilatatrices in vitro et in vivo.  |  Utepbergenov, DI., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 1023-32. PMID: 7575505
  9. Libération d'oxyde nitrique induite par les thiols à partir de 3-halogéno-3,4-dihydrodiazète 1,2-dioxydes.  |  Kirilyuk, IA., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1027-33. PMID: 9544202

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DD1, 10 mg

sc-221531
10 mg
$286.00

DD1, 50 mg

sc-221531A
50 mg
$1020.00