Anticorps Dcun1D3 (F-7): sc-514549

Dcun1D3 (Dcun1 domain-containing protein 3) est une protéine de 304 acides aminés qui contient un domaine Dcun1. Le domaine Dcun1 est un module d'environ 190 résidus dont on pense qu'il présente les caractéristiques d'un domaine de fermeture à glissière en hélice-boucle-hélice de base, un domaine que l'on trouve couramment dans les facteurs de transcription. Il a été suggéré que Dcun1D3 pourrait être impliqué dans la progression du cycle cellulaire et la croissance cellulaire. Le gène qui code pour Dcun1D3 est localisé sur le chromosome 16 humain, qui code pour plus de 900 gènes sur environ 90 millions de paires de bases, représente près de 3 % de l'ADN cellulaire humain et est associé à une variété de troubles génétiques. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant avec la croissance. Le chromosome 16 abrite le gène CREBBP qui code pour une protéine de liaison CREB essentielle, responsable du syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare caractérisée par un retard mental et une prédisposition à la croissance tumorale et aux néoplasies des globules blancs.

L'anticorps Dcun1D3 préféré est l'Anticorps Dcun1D3 (F-9): sc-514506.