Date published: 2025-9-10

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DCEBIO (CAS 60563-36-2)

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Noms alternatifs:
5,6-Dichloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one
Application(s):
DCEBIO est un activateur des canaux K+ hIK1 et de la conductance Cl- apicale
Numéro CAS:
60563-36-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
231.08
Formule Moléculaire:
C9H8Cl2N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

DCEBIO est un produit chimique qui fonctionne comme un activateur des canaux potassiques activés par le calcium. Il module l'activité de ces canaux en augmentant leur probabilité d'ouverture, ce qui entraîne l'efflux d'ions potassium hors de la cellule. Le mode d'action de ce produit chimique consiste à se lier aux canaux potassiques activés par le calcium et à induire des changements de conformation qui favorisent l'ouverture des canaux. Ce faisant, le DCEBIO joue un rôle dans la régulation du potentiel membranaire et de l'excitabilité cellulaire. Son interaction au niveau moléculaire affecte le flux d'ions potassium à travers la membrane cellulaire, influençant ainsi divers processus physiologiques. Dans le cadre de la recherche et du développement, la fonction de ce produit chimique en tant qu'activateur des canaux potassiques est intéressante pour étudier le rôle de ces canaux dans la signalisation cellulaire et l'homéostasie ionique. Son mode d'action permet de mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent la fonction des canaux potassiques et leur impact sur la physiologie cellulaire.


DCEBIO (CAS 60563-36-2) Références

  1. Activateurs benzimidazolones de la sécrétion de chlorure: thérapeutiques potentielles pour la mucoviscidose et la bronchopneumopathie chronique obstructive.  |  Singh, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 600-11. PMID: 11160649
  2. Le DCEBIO stimule la sécrétion de Cl- dans le jéjunum de la souris.  |  Hamilton, KL. and Kiessling, M. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C152-64. PMID: 16135545
  3. L'augmentation spécifique de l'activité du canal SK potentialise sélectivement le courant post-hyperpolarisant I(AHP) et module les propriétés de mise à feu des neurones pyramidaux de l'hippocampe.  |  Pedarzani, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41404-11. PMID: 16239218
  4. Blocage du canal Ca2+ dépendant du voltage par des ouvreurs de canaux K+ activés par le Ca2+ de petite et moyenne conductance dans les cellules musculaires lisses de la vessie urinaire.  |  Morimura, K., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 100: 237-41. PMID: 16518073
  5. Les dilatations médiées par le DCEBIO sont atténuées dans l'artère cérébrale moyenne du rat femelle.  |  Sokoya, EM., et al. 2007. J Vasc Res. 44: 169-74. PMID: 17308435
  6. Les ouvreurs des canaux SKCa et IKCa augmentent la synthèse de l'oxyde nitrique endothélial provoquée par l'agoniste et la vasodilatation artériolaire.  |  Sheng, JZ., et al. 2009. FASEB J. 23: 1138-45. PMID: 19074509
  7. Activité Ictale induite par l'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I et la perte d'afterhyperpolarisation.  |  Pan, YZ., et al. 2010. Neuropharmacology. 59: 86-92. PMID: 20385148
  8. Les canaux K+ à conductance intermédiaire activés par le Ca2+ modulent la syncytialisation du trophoblaste placentaire humain.  |  Díaz, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e90961. PMID: 24595308
  9. Modulation de la mémoire d'extinction de la peur par la manipulation des canaux potassiques SK dans le cortex infralimbique.  |  Criado-Marrero, M., et al. 2014. Front Behav Neurosci. 8: 96. PMID: 24715857
  10. Effets de l'ibandronate de sodium, un bisphosphonate contenant de l'azote, sur les canaux potassiques activés par le calcium à conductivité intermédiaire dans les cellules précurseurs d'ostéoclastes (RAW 264.7).  |  Wu, SN., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 103-15. PMID: 25362532
  11. Le DCEBIO facilite la différenciation myogénique via l'activation du canal K+ activé par la conductance intermédiaire Ca2+ dans les myoblastes C2C12.  |  Tanaka, S., et al. 2017. J Pharmacol Sci. 133: 276-279. PMID: 28302447
  12. [Une approche pharmacologique cellulaire pour le développement de médicaments destinés à traiter la fonte musculaire].  |  Sakamoto, K. 2018. Yakugaku Zasshi. 138: 1271-1275. PMID: 30270271
  13. L'ouverture des canaux K+ activés par le Ca2+ de conductance intermédiaire dans les cellules musculaires squelettiques C2C12 augmente le diamètre du myotube via la voie Akt/Mammalian Target of Rapamycin.  |  Iseki, Y., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 454-462. PMID: 33376149
  14. Implication des canaux K+ activés par le Ca2+ à faible conductivité (SKCa2) dans les oscillations spontanées du Ca2+ dans les pinéalocytes de rat.  |  Ando, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 615: 157-162. PMID: 35643055
  15. La potentialisation de KCa3.1 stimule la sécrétion de Cl- dans les cellules épithéliales bronchiques humaines primaires F508del et G551D corrigées par CFTR.  |  Devor, DC., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C1215-C1230. PMID: 36062876

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DCEBIO, 10 mg

sc-203561
10 mg
$107.00

DCEBIO, 50 mg

sc-203561A
50 mg
$417.00