Date published: 2025-9-7

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Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4)

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Noms alternatifs:
3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2-oxaziridine
Numéro CAS:
63160-13-4
Masse Moléculaire:
261.3
Formule Moléculaire:
C13H11NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxaziridine de Davis est un composé organique qui fait partie intégrante d'un large éventail d'applications de recherche scientifique. En tant que composé hétérocyclique, il se compose d'un anneau oxaziridine et d'un anneau phényle. Sa polyvalence est mise en évidence par son utilisation répandue dans la synthèse organique et inorganique. Il joue le rôle d'intermédiaire critique dans diverses réactions, facilitant ainsi la préparation d'autres composés. Il trouve des applications dans la synthèse d'une myriade d'hétérocycles, y compris les oxazoles, les thiazoles et d'autres oxaziridines. En outre, il joue un rôle dans la création de pesticides et de colorants. Bien que le mécanisme d'action complet de la 3-phényl-2-(phénylsulfonyl)-1,2-oxaziridine n'ait pas encore été entièrement déchiffré, on suppose qu'il implique la création d'un intermédiaire cyclique. Cet intermédiaire est ensuite transformé en produit désiré par une série d'étapes ultérieures, telles que l'attaque nucléophile, le transfert de proton et l'élimination.


Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4) Références

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  2. Sesquiterpènes d'Illicium: stratégie synthétique divergente et études de l'activité neurotrophique.  |  Trzoss, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 6398-408. PMID: 23526661
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  4. Synthèse totale de la toxine viridicatum B et de ses analogues: évolution de la stratégie, révision structurelle et évaluation biologique.  |  Nicolaou, KC., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12137-60. PMID: 25317739
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  9. Synthèse totale de la Beshanzuenone D et de ses épimères et de l'Abiespiroside A.  |  Borade, BR., et al. 2020. Org Lett. 22: 8561-8565. PMID: 33104357
  10. Stratégie divergente unifiée pour la synthèse totale des trois sous-classes d'alcaloïdes de hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  11. Évolution d'une stratégie pour la synthèse totale de la (+)-Cornexistine.  |  Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
  12. Synthèse et évaluation de méroterpénoïdes inspirés de produits naturels marins ayant une activité sélective sur Mycobacterium tuberculosis dormant.  |  Si, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 23487-23496. PMID: 35847331
  13. Hydroxylation diastéréosélective d'amines N-tert-butanesulfinyl avec la 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine (Davis Oxaziridine).  |  Karmakar, A., et al. 2022. Org Lett. 24: 6548-6553. PMID: 36044766

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