Date published: 2025-9-6

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DAPI (CAS 28718-90-3)

4.9(12)
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Noms alternatifs:
DAPI also known as 4,6-Diamidino-2-phenylindole Hydrochloride; DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, 2HCL;4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, HYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINE-2′-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 2-(4-AMIDINOPHENYL)-6-INDOLECARBAMIDINEDIHYDROCHLORIDE; 2-phenylindole-4′,6-dicarboxamidine dihydrohydrochloride (hydrate)
Application(s):
DAPI® est un colorant perméable aux cellules qui se lie préférentiellement à l'ADN riche en adénine et en thymine et peut être utilisé pour la cytométrie en flux.
Numéro CAS:
28718-90-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
350.24
Formule Moléculaire:
C16H15N52HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DAPI, ou 4',6-diamidino-2-phénylindole, est un colorant fluorescent qui se lie fortement aux régions riches en adénine-thymine de l'ADN, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche en biologie cellulaire et en génétique moléculaire. Sa capacité à émettre une fluorescence bleue vive lorsqu'il se lie à l'ADN double brin est largement exploitée en microscopie à fluorescence et en cytométrie de flux, ce qui permet de visualiser et de quantifier le matériel nucléaire et chromosomique à l'intérieur des cellules. Le mécanisme de fonctionnement du DAPI consiste à s'intercaler entre les bases de l'ADN, avec une affinité particulière pour les groupes A-T, où il s'aligne parallèlement aux brins d'ADN. Cette liaison spécifique renforce son émission de fluorescence à une longueur d'onde maximale d'environ 461 nm lorsqu'elle est excitée par une lumière ultraviolette. Les chercheurs utilisent le DAPI pour étudier la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et d'autres processus cellulaires qui impliquent des changements dans l'architecture nucléaire. Son application s'étend à diverses techniques telles que le comptage des chromosomes, les études de localisation nucléaire et la détection de l'ADN dans les homogénats cellulaires. La capacité du DAPI à pénétrer rapidement dans les cellules vivantes ou fixées sans nécessiter de traitement rigoureux en fait un outil indispensable dans l'arsenal des techniques d'étude de la morphologie cellulaire et du matériel génétique dans diverses conditions expérimentales. Le DAPI est donc un colorant essentiel dans le domaine de la cytogénétique et dans d'autres disciplines de recherche où la visualisation détaillée des noyaux est nécessaire.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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DAPI (CAS 28718-90-3) Références

  1. Tri des chromosomes à grande vitesse.  |  Gray, JW., et al. 1987. Science. 238: 323-9. PMID: 2443974
  2. Enrichissement et isolement rapides des organismes accumulant le polyphosphate par coloration au 4'6-Diamidino-2-Phénylindole (DAPI) avec tri cellulaire activé par fluorescence (FACS).  |  Terashima, M., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 793. PMID: 32425914
  3. Propriétés photophysiques du DAPI dans les films PVA. Possibilité de phosphorescence à température ambiante.  |  Alexander, E., et al. 2024. Anal Biochem. 689: 115498. PMID: 38423238
  4. Développement d'un capteur d'ADN fluorescent pour la double détection d'ions de métaux lourds utilisant le DAPI dans des tampons distincts.  |  Liu, Y., et al. 2024. Food Chem. 451: 139390. PMID: 38653103
  5. Coloration de l'ADN à la mithramycine et au 4'-6-diamidino-2-phénylindole (DAPI) pour la mesure microspectrophotométrique par fluorescence de l'ADN dans les noyaux, les plastes et les particules virales.  |  Coleman, AW., et al. 1981. J Histochem Cytochem. 29: 959-68. PMID: 6168681
  6. Comparaison directe des procédures de détection des mycoplasmes dans les cultures de tissus.  |  Hessling, JJ., et al. 1980. J Immunol Methods. 38: 315-24. PMID: 7003019
  7. Le 4',6-Diamidino 2-phénylindole est un nouvel inhibiteur réversible de la diamine oxydase et de la S-adénosyl-L-méthionine décarboxylase des tissus de mammifères.  |  Cubría, C., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 105: 251-4. PMID: 8103731
  8. Détection de l'apoptose par cytométrie en flux: comparaison des tests de dégradation in situ de l'ADN et des modifications de la chromatine.  |  Hotz, MA., et al. 1994. Cytometry. 15: 237-44. PMID: 8187583
  9. Modifications de la matrice nucléaire induites par la mort: utilisation d'anticorps anti-matrice nucléaire pour étudier les agents de l'apoptose.  |  Miller, T., et al. 1993. Biotechniques. 15: 1042-7. PMID: 8292336
  10. Estimation de l'ADN total dans des extraits bruts de tissus de feuilles de plantes à l'aide de la fluorométrie 4',6-diamidino-2-phénylindole (DAPI).  |  Lee, LS. and Garnett, HM. 1993. J Biochem Biophys Methods. 26: 249-60. PMID: 8409197

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DAPI, 10 mg

sc-3598
10 mg
$108.00