DAPH-7 (CAS 145915-60-2)
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Le DAPH-7 est un inhibiteur hautement sélectif de la protéine kinase C-bêtaII (PKCbêtaII) procarcinogène qui peut également inhiber les nPKC et les aPKC, et réguler à la hausse la VCAM-1, de manière dépendante de la dose. Il a été démontré que le composé inhibe une variété de kinases, telles que la protéine kinase A, la caséine kinase I et II, la kinase c-src, la kinase c-lyn, la kinase c-fgr et la kinase v-abl, à une CI50 supérieure à 50 muM. Les études montrent que les DAPH inhibiteurs peuvent reconstruire les interfaces intermoléculaires spécifiques du prion Sup35 pour créer des agrégats morphologiquement altérés avec une infectivité et une activité d'auto-templation diminuées. Lorsque les DAPH modifient le repliement du noyau amyloïdogène de Sup35, ils bloquent l'oligomérisation amyloïdogène et les événements de reconnaissance spécifiques qui sont à l'origine de l'assemblage des prions. La recherche montre que le DAPH-7, également connu sous le nom de CGP-53353, peut inhiber la prolifération cellulaire induite par le glucose et la synthèse de l'ADN dans les cellules AoSMC et A10.
DAPH-7 (CAS 145915-60-2) Références
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- L'inhibition sélective de la protéine kinase Cbeta2 prévient les effets aigus du glucose élevé sur l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 dans les cellules endothéliales humaines. | Kouroedov, A., et al. 2004. Circulation. 110: 91-6. PMID: 15210597
- Les composés agrégateurs perturbent l'essai de fibrillation de l'amyloïde. | Rishton, GM. 2008. Nat Chem Biol. 4: 159-60. PMID: 18277973
- Élimination directe et sélective de prions et d'amyloïdes spécifiques par le 4,5-dianilinophthalimide et ses analogues. | Wang, H., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7159-64. PMID: 18480256
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DAPH-7, 1 mg | sc-200699 | 1 mg | $71.00 |