Structure moléculaire de D-(−)-Quinic acid, Numéro CAS: 77-95-2
D-(−)-Quinic acid (CAS 77-95-2)
Voir les citations produits (4)
Noms alternatifs:
(−) Quinic acid
Application(s):
D-(−)-Quinic acid est un acide présent dans l'écorce de quinquina.
Numéro CAS:
77-95-2
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
192.17
Formule Moléculaire:
C7H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'acide D-(-)-quinique est un élément de construction chiral dérivé des plantes. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse chimique en plusieurs étapes de divers composés naturels. L'acide D-(-)-quinique représente l'énantiomère (-) de l'acide quinique, fonctionnant comme l'acide conjugué du (-)-quinate. Il agit comme la contrepartie énantiomérique de l'acide (+)-quinique. Cet acide est naturellement présent dans l'écorce de quinquina et d'autres plantes.
D-(−)-Quinic acid (CAS 77-95-2) Références
- Synthèse rapide de tri- et tétrahydroxyazépanes à partir de l'acide D-(-)-quinique en tant qu'inhibiteurs puissants de la glycosidase. | Shih, TL., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4258-61. PMID: 17480095
- Les polyphénols sont intensément métabolisés dans le tractus gastro-intestinal humain après la consommation de jus de pomme. | Kahle, K., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 10605-14. PMID: 18047284
- Chimie synthétique spécifique au pH et études de solutions dans le système binaire du fer(III) avec le substrat alpha-hydroxycarboxylate de l'acide quinique: pertinence potentielle pour la chimie du fer dans les fluides végétaux. | Menelaou, M., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 1844-56. PMID: 19235948
- Synthèses dépendantes du pH, caractérisation structurale et spectroscopique, et transformations chimiques de complexes aqueux Co(II)-quinate: un effort pour approfondir la spéciation structurale du système binaire Co(II)-acide quinique. | Menelaou, M., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 8092-105. PMID: 19658385
- Synthèse de polyhydroxy 7- et N-alkyl-azépanes en tant qu'inhibiteurs puissants de la glycosidase. | Shih, TL., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 183-90. PMID: 21146809
- Disponibilité colique des polyphénols et de l'acide D-(-)-quinique après consommation de smoothie aux pommes. | Hagl, S., et al. 2011. Mol Nutr Food Res. 55: 368-77. PMID: 21370449
- Régiosélectivité dans l'ouverture du cycle des époxydes pour la synthèse des aminocyclitols à partir de l'acide D-(-)-quinique. | Shih, TL. and Yang, SY. 2012. Molecules. 17: 4498-507. PMID: 22508330
- Alcaloïdes de curare: Constituants d'un poison à base de fléchettes de Matis. | Malca Garcia, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2537-44. PMID: 26496427
- Synthèse des diastéréo-isomères de la 1,3-cis-25-Dihydroxy-19-norvitamine D3. | Usuda, K., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1190-5. PMID: 27477659
- Synthèse totale asymétrique des (-)-Guignardones A et B. | Yan, Z., et al. 2020. Org Lett. 22: 1644-1647. PMID: 32037833
- Effets neuroprotecteurs de l'acide D-(-)-quinique sur la démence induite par le chlorure d'aluminium chez le rat. | Liu, L., et al. 2020. Evid Based Complement Alternat Med. 2020: 5602597. PMID: 32454864
- Une bactérie isolée du sol d'une région de désertification karstique et rocheuse possède une capacité efficace de solubilisation du phosphate et de promotion de la croissance des plantes. | Xie, J., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 625450. PMID: 33597933
- Inhibition des monoamines oxydases humaines A et B par des métabolites spécialisés présents dans les fruits et légumes frais. | Marzo, CM., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35161329
- L'étude des interactions protéine-cyclitol. | Dyrda-Terniuk, T., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35328362
- Effet protecteur de l'acide D-(-)-quinique en tant que complément alimentaire dans la modulation de l'activation de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par l'AMP dans l'obésité induite par l'HFD. | Dong, J., et al. 2022. Hum Exp Toxicol. 41: 9603271221119804. PMID: 36006763
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
D-(−)-Quinic acid, 500 mg | sc-212613 | 500 mg | $33.00 |