D-myo-Inositol 1,3,5-Trisphosphate Hexasodium salt

Le sel hexasodique de D-myo-Inositol 1,3,5-Trisphosphate, abrégé en Ins(1,3,5)P3, joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier dans la libération du calcium intracellulaire. Son mécanisme d'action implique la liaison à des récepteurs spécifiques de la membrane du réticulum endoplasmique (RE), ce qui entraîne la libération d'ions calcium des réserves du RE dans le cytoplasme. Cette libération déclenche une cascade d'événements de signalisation en aval, régulant divers processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la sécrétion, la prolifération cellulaire et l'expression des gènes. L'Ins(1,3,5)P3 est générée à partir du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) sous l'action de la phospholipase C (PLC) après activation par des ligands extracellulaires. Une fois produite, l'Ins(1,3,5)P3 se diffuse dans le cytoplasme et se lie à ses récepteurs, connus sous le nom de récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R), qui sont des canaux calciques situés sur la membrane du RE. La liaison de l'Ins(1,3,5)P3 aux IP3Rs induit des changements de conformation, conduisant à l'ouverture du pore du canal et à la libération de calcium qui s'ensuit. Cette libération de calcium déclenche des événements de signalisation en aval médiés par des protéines dépendantes du calcium telles que la protéine kinase C (PKC) et la calmoduline. En recherche, l'Ins(1,3,5)P3 est largement utilisé pour étudier les voies de signalisation du calcium, étudier son rôle dans la physiologie cellulaire et élucider son implication dans diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies cardiovasculaires. Les chercheurs utilisent des techniques telles que l'imagerie par fluorescence, l'électrophysiologie et les essais biochimiques pour étudier la dynamique de la signalisation calcique médiée par l'Ins(1,3,5)P3 et ses implications pour la fonction cellulaire et la pathogenèse des maladies.