Date published: 2025-9-12

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D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (CAS 210488-61-2)

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Noms alternatifs:
1,3,4,5-IP4; Ins(1,3,4,5)-P4
Application(s):
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) est un composé qui affecte les canaux calciques
Numéro CAS:
210488-61-2
Masse Moléculaire:
675.9
Formule Moléculaire:
C6H8O18P48Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-myo-Inositol-1,3,4,5-tétraphosphate (sel de sodium) est une molécule de signalisation dans les processus cellulaires. Il agit comme second messager dans les voies de transduction du signal, en particulier dans la régulation de la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires. Le D-Myo-Inositol-1,3,4,5-Tétraphosphate (sel de sodium) interagit avec les récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R) sur le réticulum endoplasmique, entraînant la libération d'ions calcium dans le cytoplasme. En modulant l'activité des IP3R, le D-myo-Inositol-1,3,4,5-tétraphosphate (sel de sodium) contribue à la régulation des niveaux de calcium intracellulaire et à la coordination des réponses cellulaires aux signaux extracellulaires.


D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (CAS 210488-61-2) Références

  1. Un domaine PH de la protéine activatrice de GTPase Arf (GAP) ARAP1 lie le phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate et régule l'activité de la GAP Arf indépendamment de son recrutement aux membranes plasmiques.  |  Campa, F., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28069-28083. PMID: 19666464
  2. Kindlin-2 régule l'adhésion des podocytes et le dépôt de la matrice de fibronectine par le biais d'interactions avec les phosphoinositides et les intégrines.  |  Qu, H., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 879-91. PMID: 21325030
  3. L'inositol kinase et son produit accélèrent la cicatrisation des plaies en modulant les niveaux de calcium, les GTPases Rho et l'assemblage de la F-actine.  |  Soto, X., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 11029-34. PMID: 23776233
  4. Caractérisation structurelle et biochimique du noyau catalytique du facteur métastatique P-Rex1 et sa régulation par les PtdIns(3,4,5)P3.  |  Cash, JN., et al. 2016. Structure. 24: 730-740. PMID: 27150042
  5. Le lncRNA LINK-A interagit avec les PtdIns(3,4,5)P3 pour hyperactiver l'AKT et conférer une résistance aux inhibiteurs de l'AKT.  |  Lin, A., et al. 2017. Nat Cell Biol. 19: 238-251. PMID: 28218907
  6. Découverte de petites molécules qui ciblent le site de liaison au phosphatidylinositol (3,4,5) trisphosphate (PIP3) de l'échangeur rac 1 (P-Rex1) dépendant du PIP3 et qui inhibent les fonctions dépendantes du P-Rex1 dans les neutrophiles.  |  Cash, JN., et al. 2020. Mol Pharmacol. 97: 226-236. PMID: 31900312
  7. Caractérisation structurale et biochimique du domaine d'homologie pleckstrine du RhoGEF P-Rex2 et sa régulation par PIP3.  |  Cash, JN., et al. 2019. J Struct Biol X. 1: 100001. PMID: 34958187
  8. Altérations métaboliques dans les expectorations et le condensat de l'haleine expirée de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce après une résection chirurgicale: Une étude pilote.  |  Ahmed, N., et al. 2022. Front Oncol. 12: 874964. PMID: 35719971
  9. Optimisation de la protéomique ultrarapide à l'aide d'un spectromètre de masse LC-Quadrupole-Orbitrap avec acquisition indépendante des données.  |  Ishikawa, M., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 2085-2093. PMID: 35914019
  10. Étude structurelle de la kinase de type Akt de Trypanosoma cruzi en tant que cible médicamenteuse contre la maladie de Chagas.  |  Stadler, KA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 10039. PMID: 38693166

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