Structure moléculaire de D-(-)-Salicin, Numéro CAS: 138-52-3
D-(−)-Salicin (CAS 138-52-3)
Noms alternatifs:
2-(Hydroxymethyl)phenyl-β-D-glucopyranoside, Salicoside, Salicyl alcohol glucoside, Saligenin β-D-glucoside
Application(s):
D-(-)-Salicin est un inhibiteur de Cox
Numéro CAS:
138-52-3
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
286.28
Formule Moléculaire:
C13H18O7
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La D-(-)-Salicine fonctionne comme un agent anti-inflammatoire dans des applications expérimentales. Elle agit en inhibant la production de prostaglandines, des composés lipidiques impliqués dans la réponse inflammatoire. La D-(-)-Salicine cible spécifiquement l'enzyme cyclooxygénase, réduisant son activité et diminuant par la suite la synthèse des prostaglandines. En interférant avec cette voie moléculaire spécifique, la D-(-)-Salicine module efficacement le processus inflammatoire au niveau cellulaire.
D-(−)-Salicin (CAS 138-52-3) Références
- La sélectivité des médicaments non stéroïdiens pour la cyclo-oxygénase-1 plutôt que pour la cyclo-oxygénase-2 est associée à la toxicité gastro-intestinale chez l'homme: une analyse in vitro complète. | Warner, TD., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 7563-8. PMID: 10377455
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- Application de la chromatographie liquide à haute performance pour la recherche de salicine dans l'écorce de différentes variétés de Salix. | Kenstaviciene, P., et al. 2009. Medicina (Kaunas). 45: 644-51. PMID: 19773624
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- Diversité génétique, fonctionnelle et phénotypique dans la perception du goût amer médiée par TAS2R38. | Behrens, M., et al. 2013. Chem Senses. 38: 475-84. PMID: 23632915
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- Copolymères étoilés Miktoarm à partir du noyau de D-(-)-salicine agrégé en structures de type pissenlit en tant que systèmes d'administration de médicaments anticancéreux: synthèse, auto-assemblage et libération de médicaments. | Mielańczyk, A., et al. 2016. Int J Pharm. 515: 515-526. PMID: 27771487
- Faisabilité de la collecte des fractions dans les systèmes HPLC avec détecteur de diffusion de la lumière par évaporation: Analyse de Pectinatella magnifica. | Pazourek, J. and Šmejkal, K. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834833
- Découverte de la salicyl benzoate UDP-glycosyltransférase, une enzyme centrale dans la biosynthèse des glycosides phénoliques salicinoïdes du peuplier. | Fellenberg, C., et al. 2020. Plant J. 102: 99-115. PMID: 31736216
- Une méthode simple et portable pour le dosage de l'activité de la β-Glucosidase et le criblage de ses inhibiteurs, basée sur un glucomètre personnel. | Chen, GY., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1142: 19-27. PMID: 33280697
- La D(-)-salicine inhibe la différenciation et la fonction des ostéoclastes induites par le RANKL in vitro. | Xiao, Y., et al. 2022. Fitoterapia. 157: 104981. PMID: 34182052
- Un dispositif analytique sur papier intégré à un smartphone: Détection fluorescente et colorimétrique à double mode de l'activité β-Glucosidase. | Zhang, WY., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 36291030
Inhibiteur de:
β3Gn-T4, C85492, Cox, Sucrase-Isomaltase, T2R14, T2R16, T2R48, et T2R9.Activateur de:
β-glucosidase, Amyloglucosidase, T2R10, T2R21, T2R3, T2R31, T2R42, T2R43, T2R45, T2R47, T2R49, T2R50, T2R60, T2R7, T2R8, T2R9, Tas2r102, Tas2r140, et Tas2r143.Substrat de:
beta-glucosidase, et Enzyme.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
D-(−)-Salicin, 5 g | sc-218004 | 5 g | $58.00 |