Date published: 2025-9-12

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D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2)

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Noms alternatifs:
(R)-(−)-Pantolactone Pantoic acid γ-lactone (R)-(−)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone (R)-(−)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (R)-(−)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone D-(−)-alpha-Hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
Numéro CAS:
599-04-2
Masse Moléculaire:
130.14
Formule Moléculaire:
C6H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-(-)-Pantolactone est un bêta-hydroxyacide cyclique qui possède une structure lactone. Il sert de réactif dans diverses recherches biochimiques et physiologiques. La D-(-)-Pantolactone sert également de précurseur pour la synthèse de composés organiques, y compris des polymères et d'autres matériaux. Bien que le mécanisme d'action précis de la D-(-)-Pantolactone reste flou, on pense qu'elle fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase (COX).


D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2) Références

  1. Synthèse de l'agent molluscicide cyanolide a macrolactone à partir de D-(-)-pantolactone.  |  Hajare, AK., et al. 2011. J Org Chem. 76: 963-6. PMID: 21192736
  2. Exploration des motifs structurels nécessaires à la liaison du substrat dans le site actif de la pantothénate kinase d'Escherichia coli.  |  Awuah, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3083-90. PMID: 24814884
  3. Élucidation des composés aromatiques clés dans les saucisses traditionnelles fermentées à sec à l'aide de différentes techniques d'extraction.  |  Corral, S., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1350-61. PMID: 25043208
  4. Réglage fin de la fluorescence excimère du pyrène dans les balises moléculaires par modification de la structure du monomère.  |  Aparin, IO., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10015-10024. PMID: 28856889
  5. Identification et caractérisation biochimique d'une nouvelle estérase de la famille des lipases sensibles aux hormones, Est19, provenant de la bactérie antarctique Pseudomonas sp. E2-15.  |  Liu, X., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827549
  6. Biocatalyse de d-lactonohydrolases exprimées de façon hétérogène et préparation efficace de l'acide d-pantoïque souhaitable.  |  Sun, R., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 155: 109981. PMID: 35007923
  7. Résolution cinétique biocatalytique de la d,l-pantolactone à l'aide d'une nouvelle d-lactonase recombinante.  |  Zhang, QH., et al. 2020. RSC Adv. 11: 721-725. PMID: 35423680
  8. Résolution cinétique industrielle de la d,l-pantolactone par un biocatalyseur à cellules entières immobilisé.  |  Zhang, QH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30373-30376. PMID: 35480294
  9. Faut-il renforcer la recherche sur la microstructure de l'éthanol et de l'eau dans le Baijiu traditionnel ?  |  Qin, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500382
  10. Optimisation et préparation de suif à fort arôme par oxydation douce.  |  Jin, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558180
  11. Mise au point d'un catalyseur efficace à cellules entières d'Escherichia coli exprimant la l-pantolactone déshydrogénase pour la biosynthèse de la d-(-)-pantolactone.  |  Zhu, FY., et al. 2023. J Biotechnol. 367: 1-10. PMID: 36948403
  12. Développements récents dans la synthèse d'inhibiteurs du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 incorporant un fragment pyridine.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
  13. Augmentation de l'efficacité catalytique de SceCPR par ingénierie semi-rationnelle pour la réduction asymétrique de la D-pantolactone.  |  Zhao, M., et al. 2023. J Biotechnol. 373: 34-41. PMID: 37392996

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D-(−)-Pantolactone, 5 g

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5 g
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D-(−)-Pantolactone, 25 g

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25 g
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