Date published: 2025-11-24

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D-(−)-Arabinose (CAS 10323-20-3)

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Noms alternatifs:
D-Arabinose
Application(s):
D-(−)-Arabinose est un analogue pentose du D-ribose
Numéro CAS:
10323-20-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
150.13
Formule Moléculaire:
C5H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Arabinose est un sucre pentose qui sert de source de carbone dans diverses applications expérimentales. Il est couramment utilisé comme substrat pour la synthèse enzymatique des nucléotides et des acides nucléiques. Le D-Arabinose est connu pour inhiber l'expression de certains gènes dans les cellules bactériennes en se liant aux protéines régulatrices, empêchant ainsi leur interaction avec l'ADN. Ce mécanisme d'action en fait un outil utile pour l'étude de la régulation et de l'expression des gènes dans la recherche en biologie moléculaire. En outre, il a été démontré que le D-Arabinose modulait l'activité de certaines voies métaboliques chez les bactéries, ce qui en fait un composé précieux pour l'étude du métabolisme et de la biochimie cellulaires. Sa capacité à interagir spécifiquement avec les composants cellulaires au niveau moléculaire en fait un réactif important dans diverses applications expérimentales.


D-(−)-Arabinose (CAS 10323-20-3) Références

  1. Structures moléculaires et cristallines des N-arylglycopyranosylamines formées par réaction entre le sulfanilamide et le D-ribose, le D-arabinose et le D-mannose.  |  Ojala, CR., et al. 2001. Carbohydr Res. 331: 319-25. PMID: 11383901
  2. Biosynthèse du d-arabinose chez Mycobacterium smegmatis: marquage spécifique à partir du d-glucose.  |  Klutts, JS., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 398: 229-39. PMID: 11831854
  3. Complexes de palladium(II) des sucres réducteurs D-arabinose, D-ribose, rac-mannose et D-galactose.  |  Klüfers, P. and Kunte, T. 2003. Chemistry. 9: 2013-8. PMID: 12740848
  4. D-arabinose déshydrogénase spécifique du NAD+ et sa contribution à la production d'acide érythroascorbique chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Amako, K., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 6428-34. PMID: 17097644
  5. Nouvelle spécificité de substrat de la D-arabinose isomérase de Klebsiella pneumoniae et application à la production de D-altrose à partir de D-psicose.  |  Menavuvu, BT., et al. 2006. J Biosci Bioeng. 102: 436-41. PMID: 17189171
  6. Préparation de nucléosides dérivés de 2-nitroimidazole et de D-arabinose, D-ribose et D-galactose par la méthode Vorbrüggen et leur conversion en précurseurs potentiels de traceurs pour l'imagerie de l'hypoxie.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
  7. L'effet du D-(-)-arabinose sur la tyrosinase: Une étude intégrée utilisant la simulation informatique et la cinétique d'inhibition.  |  Liu, HJ., et al. 2012. Enzyme Res. 2012: 731427. PMID: 23365724
  8. Identification par spectroscopie RMN de nouveaux produits de fermentation monosaccharidiques chez Caldicellulosiruptor saccharolyticus.  |  Isern, NG., et al. 2013. Biotechnol Biofuels. 6: 47. PMID: 23552326
  9. Estimation du D-Arabinose par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse comme substitut du lipoarabinomannane mycobactérien dans l'urine humaine.  |  De, P., et al. 2015. PLoS One. 10: e0144088. PMID: 26633829
  10. Effet inhibiteur de la croissance du D-arabinose contre le nématode Caenorhabditis elegans: Découverte d'un nouveau monosaccharide bioactif.  |  Sakoguchi, H., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 726-729. PMID: 26791015
  11. Identification et caractérisation de la d-arabinose réductase et des transporteurs de d-arabinose de Pichia stipitis.  |  Watanabe, S., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 2151-2158. PMID: 27400037
  12. Nouvelle voie non phosphorylative du métabolisme des pentoses chez les bactéries.  |  Watanabe, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 155. PMID: 30655589
  13. Effet inhibiteur du d-arabinose sur la formation de biofilms de bactéries buccales sur des disques en titane.  |  An, SJ., et al. 2022. Anaerobe. 75: 102533. PMID: 35143955
  14. Biosynthèse du D-1,2,4-Butanetriol à partir du d-Arabinose avec une Escherichia coli modifiée.  |  Wang, J., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 844517. PMID: 35402410
  15. La mutagenèse rationnelle dans le domaine du couvercle de la ribokinase d'E. coli entraîne une augmentation de l'ordre de grandeur de l'activité vis-à-vis du D-arabinose.  |  Zayats, EA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293391

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D-(−)-Arabinose, 25 g

sc-278915B
25 g
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D-(−)-Arabinose, 100 g

sc-278915
100 g
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D-(−)-Arabinose, 250 g

sc-278915A
250 g
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D-(−)-Arabinose, 1 kg

sc-278915C
1 kg
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D-(−)-Arabinose, 5 kg

sc-278915D
5 kg
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