Date published: 2025-9-6

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D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine (CAS 135308-74-6)

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Application(s):
D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine est un métabolite de l'inhibiteur de la recapture Venlafaxine
Numéro CAS:
135308-74-6
Masse Moléculaire:
249.35
Formule Moléculaire:
C15H23NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D,L N,O-Didesméthyl Venlafaxine est un métabolite de la Venlafaxine (sc-201102). La venlafaxine est un dérivé de la phényléthylamine qui faciliterait la neurotransmission dans le système nerveux central en bloquant le recaptage présynaptique des neuroamines telles que la sérotonine (5-hydroxytryptamine 5-HT) et la noradrénaline (norépinéphrine). La vélanfaxine serait également un faible inhibiteur de la recapture de la dopamine. Des études in vitro indiquent que la venlafaxine ne présente pas d'activité significative sur les récepteurs muscariniques, histaminergiques ou alpha-1 adrénergiques. La venlafaxine est métabolisée par l'enzyme CYP2D6 du cytochrome P450 (CYP), qui produit de l'O-desméthylvenlafaxine. Un métabolite moins important, la N-desméthylvenlafaxine, est produit par le CYP3A4.


D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine (CAS 135308-74-6) Références

  1. Affinité comparative de la duloxétine et de la venlafaxine pour les transporteurs de sérotonine et de noradrénaline in vitro et in vivo, les sous-types de récepteurs sérotoninergiques humains et d'autres récepteurs neuronaux.  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs: leur pharmacologie, leur efficacité clinique et leur tolérance par rapport à d'autres classes d'antidépresseurs.  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. Effets de différentes doses de venlafaxine sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline chez des volontaires sains.  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. Polymorphisme CYP2D6 et effet clinique de l'antidépresseur venlafaxine.  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. Effet in vivo de la venlafaxine sur les neurones du locus coeruleus: rôle des récepteurs opioïdes, alpha(2)-adrénergiques et 5-hydroxytryptamine(1A).  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. Variations écologiques et spatiales des contaminants hérités et émergents chez les pygargues à queue blanche d'Allemagne: Implications pour l'établissement de priorités et la gestion future des risques.  |  Badry, A., et al. 2022. Environ Int. 158: 106934. PMID: 34662799
  7. Stratégies analytiques à haut débit pour le dépistage HRMS complet des micropolluants organiques dans les œufs de différentes espèces d'oiseaux.  |  Gkotsis, G., et al. 2023. Chemosphere. 312: 137092. PMID: 36332731
  8. Présence de produits pharmaceutiques dans les eaux usées d'un hôpital grec: Combinaison de la collecte de données de consommation et de l'analyse LC-QTOF-MS.  |  Arvaniti, OS., et al. 2023. Sci Total Environ. 858: 160153. PMID: 36379345
  9. Venlafaxine. Une revue de sa pharmacologie et de son potentiel thérapeutique dans la dépression.  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  10. Venlafaxine: un nouvel antidépresseur.  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine, 5 mg

sc-207484
5 mg
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