Date published: 2025-9-7

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D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9)

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Noms alternatifs:
α,3,4-Trihydroxybenzeneacetic Acid; (3,4-Dihydroxyphenyl)glycolic Acid; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic Acid
Application(s):
D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid est un inhibiteur de la protéine kinase C
Numéro CAS:
775-01-9
Masse Moléculaire:
184.15
Formule Moléculaire:
C8H8O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide D,L-3,4-Dihydroxymandélique, également connu sous le nom d'acide 3,4-Dihydroxymandélique (3,4-DHM), est un composé naturel présent dans diverses applications de la recherche scientifique. En tant que métabolite de la dopamine, il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Les propriétés uniques de l'acide D,L-3,4-Dihydroxymandélique en font un outil précieux pour les chercheurs dans les domaines de la biochimie, de la physiologie et de la pharmacologie. L'acide D,L-3,4-Dihydroxymandélique est largement utilisé dans la recherche scientifique dans divers domaines. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones. En outre, son rôle potentiel dans la régulation du niveau de dopamine et la modulation de l'activité neuronale a été étudié. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide D,L-3,4-dihydroxymandélique reste incomplètement compris, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme tyrosine hydroxylase, responsable de la conversion de la tyrosine en dopamine. En outre, il pourrait également influencer l'activité d'autres enzymes impliquées dans la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones.


D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9) Références

  1. Identification et caractérisation de pvuA, un gène codant pour la protéine réceptrice de la vibrioferrine ferrique chez Vibrio parahaemolyticus.  |  Funahashi, T., et al. 2002. J Bacteriol. 184: 936-46. PMID: 11807053
  2. L'acide 3,4-dihydroxymandélique, un métabolite de la noradrénaline au puissant potentiel antioxydant.  |  Ley, JP., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5897-902. PMID: 12358456
  3. Métabolisme de la l-Tyrosine en 4-Hydroxybenzaldéhyde et 3-Bromo-4-Hydroxybenzaldéhyde par des fractions contenant des chloroplastes d'Odonthalia floccosa (Esp.) Falk.  |  Manley, SL. and Chapman, DJ. 1979. Plant Physiol. 64: 1032-8. PMID: 16661087
  4. Développement d'un nouveau test fluorométrique pour l'oxyde nitrique utilisant le sésame et son application à l'analyse des médicaments libérant de l'oxyde nitrique.  |  Abe, S., et al. 2010. Luminescence. 25: 456-62. PMID: 19924673
  5. Mécanisme d'ozonation catalytique dans une suspension aqueuse Fe ₂O₃/Al ₂O₃@SBA-15 pour la destruction de l'ibuprofène.  |  Bing, J., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1690-7. PMID: 25564945
  6. Amélioration de l'efficacité catalytique Fenton de γ-Cu-Al₂O₃ par des complexes σ-Cu²⁺-Ligand pour la dégradation des polluants aromatiques.  |  Lyu, L., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 8639-47. PMID: 26101896
  7. Manganèse(II)-dépendante de la catéchol dioxygénase d'Arthrobacter globiformis CM-2.  |  Whiting, AK., et al. 1996. Biochemistry. 35: 160-70. PMID: 8555170

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